| 中文名 | 前胡醇 |
|---|---|
| 英文名 | 6-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)-7-hydroxychromen-2-one |
| 中文别名 | 彼西丹醇 |
| 英文别名 |
2H-1-Benzopyran-2-one, 6-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)-7-hydroxy-
6-(2,3-Dihydroxy-3-methylbutyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one Coumarin, 6-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)-7-hydroxy- |
| 描述 | 前胡酚是CYP3A4的非竞争性抑制剂,Ki值为4.07μM,是CYP1A2和CYP2D6的竞争性抑制剂(Ki值分别为3.39μM和6.77μM)[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 前胡醇(0、2.5、5、10、25、50和 100μM0-30 分钟) 与八种人肝脏 密码亚型 (密码1a2、2A6、3A4、2C8、2C9、2C19、2D6和 第2页)一起孵育, 在合并的人肝微粒体 (HLM)中作用 30分钟,特异性抑制剂作为阳性对照。前胡醇以剂量依赖性方式显着抑制 密码1、密码2和 第3页第4页的活性,国际50值分别为 6.03μM、13.57μM和 7.58μM[1] |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 531.6±50.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C14H16O5 |
| 分子量 | 264.274 |
| 闪点 | 204.8±23.6 °C |
| 精确质量 | 264.099762 |
| PSA | 90.90000 |
| LogP | 0.41 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.622 |