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616-91-1价格

616-91-1

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中文名 N-乙酰-L-半胱氨酸
英文名 N-acetyl-L-cysteine
中文别名 N-乙酰基-L-半胱氨酸
N-乙酰半胱氨酸
英文别名 AC-ASP-GLU
2-(acetylamino)-3-sulfanylpropanoic acid
N-acetyl-L-aspartyl-L-glutamate
Acetylcysteine
(R)-2-Acetamido-3-mercaptopropanoic acid
AC-ASP-GLU H2O
MFCD00004880
N-Acetylcysteine
EINECS 210-498-3
N-acetyl-aspartatylglutamate
NAAGA
SPAGLUMIC ACID
N-acetylcycteine
N-ACETYL-3-MERCAPTOALANINE
AC-ASP-GLU-OH
L-N-acetyl-cysteine
Isospaglumic acid
(2R)-2-acetylamino-2-carboxyethanethiol
N-acetyl-L-aspartyl-L-glutamic acid
Cysteine, N-acetyl-
N-acetyl-(R)-cysteine
Naaxia
ACETYL-D-E
N-Acetyl-L-Cysteine
NAAG
N-Acetyl-cysteine
描述 Acetylcysteine是一种粘液溶解剂,可以减少粘液的厚度。
相关类别
靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究 在血清剥夺的PC12细胞中,N-乙酰半胱氨酸可以防止细胞凋亡的DNA片段化,并在没有其他营养支持的情况下维持长期存活。 N-乙酰半胱氨酸还可以预防PC12细胞和交感神经元的死亡[2]。 N-乙酰半胱氨酸导致大鼠和人主动脉平滑肌细胞活力的剂量依赖性降低[3]。 N-乙酰半胱氨酸激活PC12细胞中的Ras-细胞外信号调节激酶(ERK)途径。 N-乙酰半胱氨酸保护神经元细胞免于因营养支持的撤除而引起的死亡。 N-乙酰半胱氨酸增加血管组织中蛋白质结合储存的一氧化氮(NO)释放。 PC12细胞的N-乙酰半胱氨酸预处理干扰NGF依赖性信号传导和神经突向外生长,并且提示N-乙酰半胱氨酸干扰NGF机制中的氧化还原敏感步骤[4]。
体内研究 在所有治疗组中,N-乙酰半胱氨酸(150,300 mg/kg)治疗显着降低肝转氨酶,主要是在N-乙酰半胱氨酸组300中。肺组织中谷胱甘肽过氧化物酶在N-乙酰半胱氨酸组300中显着增加(P = 0.04),而其他氧化生物标志物没有显着差异[1]。 N-乙酰半胱氨酸可改善12个月大的SAMP8小鼠在T迷宫足部避免范例和杠杆按压食欲任务中的认知,而不会对运动活动,避免休克的动机或体重产生非特异性影响[5]。
细胞实验 对于存活实验,将洗涤的细胞重悬于RPM11640培养基中,并在涂有鼠尾胶原的24孔塑料培养皿中以每孔8-10×105的密度接种0.5mL。为了喂养,但为了避免漂浮细胞的损失,在第1,5和10天向培养物中加入新鲜培养基(0.2mL)。对于涉及“引发的”PC12细胞的实验,用NGF预处理培养物1-2周。在RPM1 1640培养基中补充1%热-iN-乙酰半胱氨酸化的马血清。然后洗涤细胞并传代到无血清的RPM11640培养基中。
动物实验 大鼠:大鼠随机分为5组:假手术组(n = 5),对照组IIR(n = 8)和3组IIR给予不同剂量的N-乙酰半胱氨酸:150 mg / kg腹腔注射5 min缺血(n = 8,N-乙酰半胱氨酸组150),缺血前5分钟腹腔注射300 mg / kg(n = 7,N-乙酰半胱氨酸组300),缺血前5分钟腹腔注射150 mg / kg加150 mg / kg 5再灌注前min(n = 7,N-乙酰半胱氨酸组150 + 150)。再灌注4小时后,通过腹主动脉放血使动物安乐死。
参考文献

[1]. Kalimeris K, et al. N-acetylcysteine ameliorates liver injury in a rat model of intestinal ischemia reperfusion. J Surg Res. 2016 Dec;206(2):263-272

[2]. Ferrari G, et al. N-acetylcysteine (D- and L-stereoisomers) prevents apoptotic death of neuronal cells. J Neurosci. 1995 Apr;15(4):2857-66.

[3]. Tsai JC, et al. Induction of apoptosis by pyrrolidinedithiocarbamate and N-acetylcysteine in vascular smooth muscle cells. J Biol Chem. 1996 Feb 16;271(7):3667-70.

[4]. Yan CY, et al. Prevention of PC12 cell death by N-acetylcysteine requires activation of the Ras pathway. J Neurosci. 1998 Jun 1;18(11):4042-9.

[5]. Farr SA, et al. The antioxidants alpha-lipoic acid and N-acetylcysteine reverse memory impairment and brain oxidative stress in aged SAMP8 mice. J Neurochem. 2003 Mar;84(5):1173-83.

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 407.7±40.0 °C at 760 mmHg
熔点 106-108 °C(lit.)
分子式 C5H9NO3S
分子量 163.195
闪点 200.4±27.3 °C
精确质量 163.030319
PSA 105.20000
LogP -0.15
外观性状 白色结晶粉末
蒸汽压 0.0±2.0 mmHg at 25°C
折射率 1.519
储存条件 1.充氩气密封4ºC干燥保存
稳定性

1.有类似蒜的臭气,味酸,有吸湿性。

水溶解性 水溶性:可溶;可溶于:醇
分子结构

五、分子性质数据:

1、 摩尔折射率:38.25

2、 摩尔体积(cm3/mol):126.0

3、 等张比容(90.2K):335.1

4、 表面张力(dyne/cm):49.9

5、 极化率(10-24cm3):15.16

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积67.4

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:148

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多 1. 性状:白色结晶性粉末, 有类似蒜的气味,味酸。有吸湿性。

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):109-110

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º,c=2,水中):-35.1

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:易溶于水或乙醇,不溶于乙醚、氯仿。


模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-乙酰基-L-半胱氨酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
NAC
LNAC
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: NAC
别名
LNAC
: C5H9NO3S
分子式
: 163.19 g/mol
分子量


模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
支气管痉挛, 恶心, 呕吐, 口腔炎, 鼻涕
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 106 - 108 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
重金属, 重金属盐, 橡胶, 氧, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 5,050.0 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
支气管痉挛, 恶心, 呕吐, 口腔炎, 鼻涕
附加说明
化学物质毒性作用登记: HA1660000

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

生态学数据:

三、生态学数据:

1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
HA1660000
CHEMICAL NAME :
Cysteine, N-acetyl-, L-
CAS REGISTRY NUMBER :
616-91-1
LAST UPDATED :
199701
DATA ITEMS CITED :
16
MOLECULAR FORMULA :
C5-H9-N-O3-S
MOLECULAR WEIGHT :
163.21
WISWESSER LINE NOTATION :
SH1YVQMV1 -L

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Multiple routes
SPECIES OBSERVED :
Human - child
DOSE/DURATION :
8480 mg/kg/3D-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - liver function tests impaired
REFERENCE :
PEDIAU Pediatrics. (American Academy of Pediatrics, P.O. Box 1034, Evanston, IL 60204) V.1- 1948- Volume(issue)/page/year: 79,281,1987
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
5050 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 18,185,1971
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1140 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - other changes
REFERENCE :
EJRDD2 European Journal of Respiratory Diseases. (Munksgaard International Pub., c/o Pub. Expediting Inc., 200 Meacham Ave., Elmont, NY 11003) V.61- 1980- Volume(issue)/page/year: 61(Suppl 111),45,1980
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
4400 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
EPXXDW European Patent Application. (U.S. Patent and Trademark Office, Foreign Patents, Washington, DC 20231) Volume(issue)/page/year: #0192191
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
400 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NTIS** National Technical Information Service. (Springfield, VA 22161) Formerly U.S. Clearinghouse for Scientific & Technical Information. Volume(issue)/page/year: AD691-490
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
3800 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Brain and Coverings - recordings from specific areas of CNS Behavioral - somnolence (general depressed activity) Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
REFERENCE :
JMCMAR Journal of Medicinal Chemistry. (American Chemical Soc., Distribution Office Dept. 223, POB POB 57136, West End Stn., Washington, DC 20037) V.6- 1963- Volume(issue)/page/year: 10,1172,1967
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
>1 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
PBPSDY Pharmacological and Biochemical Properties of Drug Substances. (American Pharmaceutical Assoc., 2215 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20037) V.1- 1977- Volume(issue)/page/year: 2,479,1979
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
700 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
PBPSDY Pharmacological and Biochemical Properties of Drug Substances. (American Pharmaceutical Assoc., 2215 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20037) V.1- 1977- Volume(issue)/page/year: 2,479,1979
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
700 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
PBPSDY Pharmacological and Biochemical Properties of Drug Substances. (American Pharmaceutical Assoc., 2215 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20037) V.1- 1977- Volume(issue)/page/year: 2,479,1979 *** REVIEWS *** TOXICOLOGY REVIEW CTOXAO Clinical Toxicology. (New York, NY) V.1-18, 1968-81. For publisher information, see JTCTDW. Volume(issue)/page/year: 12,601,1978 TOXICOLOGY REVIEW PBPSDY Pharmacological and Biochemical Properties of Drug Substances. (American Pharmaceutical Assoc., 2215 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20037) V.1- 1977- Volume(issue)/page/year: 2,479,1979 TOXICOLOGY REVIEW EJRDD2 European Journal of Respiratory Diseases. (Munksgaard International Pub., c/o Pub. Expediting Inc., 200 Meacham Ave., Elmont, NY 11003) V.61- 1980- Volume(issue)/page/year: 61(Suppl 111),45,1980 TOXICOLOGY REVIEW PBPSDY Pharmacological and Biochemical Properties of Drug Substances. (American Pharmaceutical Assoc., 2215 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20037) V.1- 1977- Volume(issue)/page/year: 2,479,1979 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 81688 No. of Facilities: 616 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 6 No. of Employees: 4525 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 81688 No. of Facilities: 1677 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 14 No. of Employees: 31203 (estimated) No. of Female Employees: 21201 (estimated)

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) S22-S24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 HA1660000
海关编码 2930909090

~%

616-91-1结构式

616-91-1

文献:Journal of Antibiotics, , vol. 63, # 2 p. 95 - 96

~%

616-91-1结构式

616-91-1

文献:Biochemical Journal, , vol. 25, p. 619 Biochemical Journal, , vol. 27, p. 1716

~%

616-91-1结构式

616-91-1

文献:Journal of medicinal chemistry, , vol. 11, # 6 p. 1176 - 1182

~%

616-91-1结构式

616-91-1

文献:Biochemical Journal, , vol. 25, p. 619 Biochemical Journal, , vol. 27, p. 1716

~%

616-91-1结构式

616-91-1

文献:Liebigs Annalen der Chemie, , # 1 p. 22 - 33
合成方法: 1.将左旋半胱氨酸盐酸盐(无结晶水)溶于0.8倍蒸馏水,此时可适当加热。然后在加有活性炭的漏斗中过滤,滤液加入3.6倍体积的95%药用乙醇,再加入工业吡啶(0.8倍体积)先在冰水浴中冷却后,再放入冰箱过夜,次日过滤,用三氯甲烷(工业品)洗涤,过滤,压干,迅速放入真空干燥器,常温干燥5h,得左旋半胱氨酸。收率86.5%。

以L-半胱氨酸与醋酐乙酰化即得

中和 将无结晶水的L-半胱氨酸盐酸盐溶于0.8倍的蒸馏水中,经水浴微热溶解后倒人预先铺有活性炭的布氏漏斗中抽滤,取滤液并加入乙醇 (95%),再加入吡啶搅拌后,放人冰水浴中冷却,再置人冰箱中过夜,析出结晶,过滤取结晶,用CHCl3洗涤,压干。迅速放人真空干燥器中干燥,得L-半胱氨酸。
乙酰化 将L-半胱氨酸投入反应罐中,加入冰醋酸、三氯甲烷,在剧烈搅拌下加入醋酐。反应罐夹层加热至35℃左右后,停止加热,罐内温度逐渐上升至82-85℃,为控制温度过高,在70℃左右时开始冷却,维持50℃左右搅拌半小时后,过滤取滤液,并减压浓缩,当比较黏稠时,再加适量水浓缩。如此反复几次,当浓缩液为半胱氨酸1.8倍左右时,冷却并加入少许L-半胱氨酸晶体接种,放入冰箱中过夜、结晶,过滤取结晶压干,用乙醚洗涤,得乙酰半胱氨酸粗品。
精制 粗品放入0.5-0.6倍的蒸馏水中溶解,加5%活性炭脱色,过滤取滤液,放人冰箱中过夜,析出结晶,过滤取结晶,压干,用乙醚洗涤,真空干燥,得乙酰半胱氨酸精品。

2.

616-91-1 preparation

海关编码 2930909090
中文概述 2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%