313505-85-0

• 常用中文名：VU 590二盐酸盐
• 常用英文名：VU590
• CAS号：313505-85-0
• 分子式：C₂₄H₃₂N₄O₇
• 分子量：488.53
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 钾通道
• 发布时间：2016-11-04 23:31:14
• 更新时间：2024-01-10 09:48:27
• VU590是一种有效的中等选择性ROMK(Kir1.1)抑制剂,IC50为290nm。VU590还抑制Kir7.1,IC50为8μM。VU590不是肾脏ROMK功能的良好探针[1][2]。

名称

• 中文名: VU 590二盐酸盐
• 英文名: 7,13-bis[(4-nitrophenyl)methyl]-1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadecane,dihydrochloride
• 英文别名: VU 590 dihydrochloride

物化性质

• 分子式: C₂₄H₃₂N₄O₇
• 分子量: 488.53
• 精确质量: 560.18000
• PSA: 125.81000
• LogP: 5.39680

生物活性

• 描述: VU590是一种有效的中等选择性ROMK(Kir1.1)抑制剂,IC50为290nm。VU590还抑制Kir7.1,IC50为8μM。VU590不是肾脏ROMK功能的良好探针[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
• 靶点:

  IC50: 290 nM (Kir1.1), 8 μM (Kir7.1)[1]

• 参考文献:

  [1]. Bhave G, et al. Development of a selective small-molecule inhibitor of Kir1.1, the renal outer medullary potassium channel. Mol Pharmacol. 2011 Jan;79(1):42-50.

  [2]. Kharade SV, et al. Pore Polarity and Charge Determine Differential Block of Kir1.1 and Kir7.1 Potassium Channels by Small-Molecule Inhibitor VU590. Mol Pharmacol. 2017 Sep;92(3):338-346.