1005201-24-0

• 常用中文名：TCS 2002
• 常用英文名：TCS 2002
• CAS号：1005201-24-0
• 分子式：C₁₈H₁₄N₂O₃S
• 分子量：338.38000
• 相关类别： 信号通路 PI3K/Akt/mTOR 信号通路 GSK-3
• 发布时间：2017-04-08 01:44:26
• 更新时间：2024-01-08 11:26:40
• GSK-3β抑制剂9(化合物9b)是一种高选择性、口服生物利用度和有效的GSK-2β抑制剂,其IC50为35 nM。GSK-3β抑制剂9表现出良好的药代动力学特征,包括良好的血脑屏障渗透。GSK-3β抑制剂9可用于阿尔茨海默病的研究[1]。

名称

• 英文名: 2-methyl-5-[3-(4-methylsulfinylphenyl)-1-benzofuran-5-yl]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-methyl-5-{3-[4-(methylsulfinyl)phenyl]-1-benzofuran-5-yl}-1,3,4-oxadiazole; 1,3,4-Oxadiazole,2-methyl-5-[3-[4-(methylsulfinyl)phenyl]-5-benzofuranyl]

物化性质

• 分子式: C₁₈H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 338.38000
• 精确质量: 338.07300
• PSA: 88.34000
• LogP: 5.06130

生物活性

• 描述: GSK-3β抑制剂9(化合物9b)是一种高选择性、口服生物利用度和有效的GSK-2β抑制剂,其IC50为35 nM。GSK-3β抑制剂9表现出良好的药代动力学特征,包括良好的血脑屏障渗透。GSK-3β抑制剂9可用于阿尔茨海默病的研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> GSK-3
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> GSK-3
• 靶点:

  GSK-3:35 nM (IC50)

• 体内研究: GSK-3β抑制剂9(化合物9b)(1-3 mg/kg；1-24小时；GS大鼠和C57BL/6N小鼠)具有良好的药代动力学特征和良好的血脑屏障通透性,AUC0-24小时值为734 ng•h/g,Kp值(脑和血浆的比值)为1.6[1]。动物模型：IGS大鼠(雄性,8周龄)[1]剂量：1和3mg/kg给药：静脉注射和口服；1、2、4、8、24小时。结果：1.19 comp(S)-9b(S)-9 c VDSS,iv(mL/kg)1134 1650 CLtotal,iv(mL/min/kg)27.4 28.4 Cmax,po(ng/mL)396.9 289.6 AUC0-24小时,po(ng·h/mL)1380.6 1229.1 MRTpo(h)2.19 3.03 Fd(%)72.8 65.5
• 参考文献:

  [1]. Morihisa Saitoh, et al. 2-{3-[4-(Alkylsulfinyl)phenyl]-1-benzofuran-5-yl}-5-methyl-1,3,4-oxadiazole derivatives as novel inhibitors of glycogen synthase kinase-3beta with good brain permeability. J Med Chem. 2009 Oct 22;52(20):6270-86.

合成路线

1005201-23-9 ~85% 1005201-24-0

文献：Itoh, Fumio Patent: US2010/69381 A1, 2010 ; Location in patent: Page/Page column 102 ;