941690-55-7

• 常用中文名：Pavinetant
• 常用英文名：MLE-4901
• CAS号：941690-55-7
• 分子式：C₂₆H₂₅N₃O₃S
• 分子量：459.56000
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 神经激肽受体
• 发布时间：2017-10-21 12:31:56
• 更新时间：2024-01-11 10:41:43
• MLE-4901 是一种神经激肽-3 受体 (NK3R) 拮抗剂。

名称

• 中文名: Pavinetant
• 英文名: 3-(methanesulfonamido)-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]quinoline-4-carboxamide
• 英文别名: unii-3u471zvc5k; azd2624; MLE-4901

物化性质

• 分子式: C₂₆H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 459.56000
• 精确质量: 459.16200
• PSA: 100.03000
• LogP: 6.88300
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: Pavinetant (MLE-4901) 是一种神经激肽-3 受体 (NK3R) 拮抗剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 神经激肽受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 神经激肽受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  NK3R[1]

• 体外研究: Pavinetant(AZD2624)是一种有效的选择性NK3受体拮抗剂,用于治疗精神分裂症。 Pavinetant对微粒体CYP3A4/5活性具有抑制作用,咪达唑仑和睾酮测定的IC50值分别为7.1和19.8μM。观察到Pavinetant没有时间依赖性的CYP3A4/5活性失活。 Pavinetant对CYP1A2,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19和CYP2D6的抑制作用很弱甚至没有抑制作用[1]。
• 激酶实验: Pavinetant（AZD2624）引起CYP3A活性的时间依赖性抑制的潜力通过在0.1M pH 7.4磷酸盐缓冲液孵育中在37℃下预孵育10μMPavinetant0,3,10,20和30分钟来评估。含有2mg / mL HLM和1mM NADPH的混合物（0.2mL）。以10μM测试的维拉帕米也作为阳性对照单独孵育。在每个时间点从预孵育管中取出20μL的等分试样，并加入含有15μM咪达唑仑和1mM NADPH的第二次5分钟孵育（180μL）。 1'-羟基咪达唑仑的形成用作CYP3A酶的标记活性，并使用LC-MS分析。与Pavinetant预孵育后的CYP3A酶活性与载体溶剂（1％甲醇）孵育和未预孵育后的活性相比[1]。
• 参考文献:

  [1]. Li Y, et al. In vitro assessment of metabolic drug–drug interaction potential of AZD2624, neurokinin-3 receptor antagonist, through cytochrome P(450) enzyme identification, inhibition, and induction studies. Xenobiotica. 2010 Nov;40(11):721-9.