2898-76-2

• 常用中文名：BENZAMIL HYDROCHLORIDE
• 常用英文名：Benzamil
• CAS号：2898-76-2
• 分子式：C₁₃H₁₄ClN₇O
• 分子量：356.21100
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 钠通道
• 发布时间：2019-01-01 17:05:58
• 更新时间：2024-01-02 14:20:25
• Benzamil (Benzylamiloride),是 Amiloride 类似物,是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂,(IC50~100 nM)。Benzamil 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。Benzamil 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流,IC50 为 1.1 μM。

名称

• 中文名: BENZAMIL HYDROCHLORIDE
• 英文名: 3,5-diamino-N-(N'-benzylcarbamimidoyl)-6-chloropyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: GNF-Pf-192; Benzamil; 3,5-diamino-6-chloro-pyrazine-2-carboxylic acid benzylcarbamimidoyl-amide

物化性质

• 分子式: C₁₃H₁₄ClN₇O
• 分子量: 356.21100
• 精确质量: 355.07200
• PSA: 145.30000
• LogP: 3.59470
• 储存条件:

  密闭于2-8 ºC阴凉干燥环境中

• 稳定性:

  遵照规定使用和储存则不会分解。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：80.77

  2、 摩尔体积（m³/mol）：200.6

  3、 等张比容（90.2K）：581.7

  4、 表面张力（dyne/cm）：70.6

  5、 极化率（10 ^-24cm ³）：32.02

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.7

  2.氢键供体数量:4

  3.氢键受体数量:6

  4.可旋转化学键数量:4

  5.互变异构体数量:54

  6.拓扑分子极性表面积145

  7.重原子数量:22

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:413

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：无可用

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

  4. 熔点（ºC）：无可用

  5. 沸点（ºC,常压）：无可用

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用

  7. 折射率：无可用

  8. 闪点（ºC）：无可用

  9. 比旋光度（º）：无可用

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

  13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用

  14. 临界温度（ºC）：无可用

  15. 临界压力（KPa）：无可用

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

  17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用

  18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用

  19. 溶解性：可溶于水

生物活性

• 描述: Benzamil (Benzylamiloride),是 Amiloride 类似物,是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂,(IC50~100 nM)。Benzamil 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。Benzamil 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流,IC50 为 1.1 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钠通道
• 体外研究: 苄氨酰(苄氨氯)抑制神经元和异源表达的小电导钙激活的K2+通道[4]。
• 体内研究: 苯扎米(苄氨氯)(0.7 mg/kg/天；s.c.)治疗的卒中易感自发性高血压大鼠(SHRSP)平均存活至16.1周龄。
• 参考文献:

  [1]. Fischer KG, et al. Characterization of a Na(+)-Ca(2+) exchanger in podocytes. Nephrol Dial Transplant. 2002 Oct;17(10):1742-50.

  [2]. Wang X, et al. Effects of amiloride, benzamil, and alterations in extracellular Na+ on the rat afferent arteriole and its myogenic response. Am J Physiol Renal Physiol. 2008 Jul;295(1):F272-82.

  [3]. Dai XQ, et al. Inhibition of TRPP3 channel by amiloride and analogs. Mol Pharmacol. 2007 Dec;72(6):1576-85.

  [4]. Castañeda MS, et al. Benzamil inhibits neuronal and heterologously expressed small conductance Ca2+-activated K+channels. Neuropharmacology. 2019 Nov 1;158:107738.

  [5]. Teiwes J, et al. Epithelial sodium channel inhibition in cardiovascular disease. A potential role for amiloride. Am J Hypertens. 2007 Jan;20(1):109-17.

毒性和生态

生态学数据: 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

安全

• 危害码 (欧洲): Xi
• 风险声明 (欧洲): 36/37/38
• 安全声明 (欧洲): 26-36
• 危险品运输编码: UN 2811
• 海关编码: 2934999090

合成路线

1431937-44-8 100-46-9 ~73% 2898-76-2

文献：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH; KLEY, Joerg; HAERLE, Daniel; LINZ, Guenter; STEHLE, Sandra Patent: WO2013/64451 A1, 2013 ; Location in patent: Page/Page column 37; 38 ;

4878-36-8 ~% 2898-76-2

文献：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH; KLEY, Joerg; HAERLE, Daniel; LINZ, Guenter; STEHLE, Sandra Patent: WO2013/64451 A1, 2013 ;

上下游产品

上游产品  2
100-46-9 4878-36-8
下游产品  0

海关

海关编码	2934999090
中文概述	2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%