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515-74-2生产厂家

515-74-2价格

515-74-2

515-74-2结构式
515-74-2结构式

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中文名 敌锈钠
英文名 4-Amino-benzenesulfonic acid monosodium salt
中文别名 4-氨基苯磺酸单钠盐
磺胺酸鈉
对氨基苯磺酸钠
英文别名 MFCD00064394
Einecs 208-208-5
anhydrous sulfanilic acid sodium salt
sulphanilic acid sodium salt
sodiumsulphanilate
4-AMPYRONE HIGH GRADE
Sodium 4-aminobenzenesulfonate
Benzenesulfonic acid, 4-amino-, sodium salt (1:1)
sulfanilic acid sodium salt
AMino benzene sulfonate
SODIUM ANILINESULFONATE
Sodium sulfanylate
4-SULFOANILINE SODIUM SALT
p-Sulfoaniline sodium salt
4-amino-benzenesulfonic acid sodium salt
1-aminobenzene-4-sulphonic acid sodium salt
密度 1.512 g/cm3
熔点 288ºC
分子式 C6H6NNaO3S
分子量 195.171
精确质量 194.996613
PSA 110.06000
LogP 1.70630
外观性状 白色至米色结晶固体
储存条件

1.储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

2.采用铁桶或麻袋,内衬塑料袋包装。每桶(袋)25kg或50kg。贮存于阴凉、干燥、通风处,防止受潮变质,搬运时避免碰撞

稳定性

按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触

本品系苯胺的磺化物,毒性远比苯胺为低。参见间氨基苯磺酸。
 

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积91.6

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:215

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

更多

1. 性状:纯品为有光泽的白色结晶。含两个结晶水。原药为红褐色或浅玫瑰色结晶。

2. 密度(g/ cm3,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/cm3,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,8kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:易溶于水,其水溶液呈中性。不溶于一般有机溶剂,遇钙产生沉淀。

毒理学数据:

对人畜低毒,小鼠急性经口LD50:3000mg /kg,对皮肤无刺激性。鲤鱼LC507.57mg/L (48h)。

生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

危害码 (欧洲) Xi
风险声明 (欧洲) R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
安全声明 (欧洲) S26-S36

~55%

515-74-2结构式

515-74-2

文献:Guo, Yong; Li, Wengang; Yan, Jingjing; Moosa, Basem; Amad, Ma'An; Werth, Charles J.; Khashab, Niveen M. Chemistry - An Asian Journal, 2012 , vol. 7, # 12 p. 2842 - 2847

~%

515-74-2结构式

515-74-2

文献:Mobay Chemical Corporation Patent: US4320049 A1, 1982 ;

~53%

515-74-2结构式

515-74-2

文献:Gowda, D. Channe; Gowda, Shankare; Abiraj Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003 , vol. 42, # 7 p. 1774 - 1776

~55%

515-74-2结构式

515-74-2

文献:Prasad; Gowda, Shankare; Gowda, D. Channe Synthetic Communications, 2004 , vol. 34, # 1 p. 1 - 10

~%

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515-74-2

文献:Hanhan, M. Emre; Senemoglu, Yetkin Transition Metal Chemistry, 2012 , vol. 37, # 1 p. 109 - 116

~%

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515-74-2

文献:Seyewetz; Bloch Bulletin de la Societe Chimique de France, 1907 , vol. <4> 1, p. 325
苯胺磺化、转位而得:工艺过程如下:1.转位(磺化反应)在转鼓反应器内加入450kg98%硫酸。转鼓转动后于1h内加入苯胺(99%)400kg。将炉温升至160℃,开启喷射泵使系统的真空度在53.3kPa以上。炉温再升至200℃,保温0.5h。继续升温至260℃,保温至转位完成。以视镜出现黑粉、铁球发出响声为终点,降温,关闭喷射泵,回转10min。排风,冷至80℃,加入2500L水,转动混合,放入地槽。2.中和 在地槽中,物料升温至70-80℃,加入碳酸钠(约230kg)中和至pH=7-7.5。移入到已有600L母液的中和锅中,调整相对密度至1.12左右。加热至沸,加入活性炭4kg,搅拌0.5h。热过滤,滤渣用热水洗涤;滤液蒸浓到相对密度约1.18。放入结晶桶,以8h冷却至30℃。离心过滤,滤液作下批母液;滤饼为对氨基磺酸钠(850kg左右)。总收率86.5%。产品规格:HG2---372--80。外观为粉红色或浅玫瑰色结晶,含量≥97.0%。原料消耗定额:苯胺(99%)460kg/t、纯碱(98%)264kg/t、硫酸(98%)492kg/t。 苯胺磺化制得对氨基苯磺酸,对氨基苯磺酸与碳酸钠或氢氧化钠作用,并经脱色、浓缩、结晶、干燥等后处理制得敌锈钠,工业品带2分子结晶水。 515-74-2 preparation