940943-37-3

• 常用中文名：S-(2-(6-(4-(3-(二甲基氨基)丙氧基)苯基磺酰氨基)吡啶-3-基)-2-氧代乙基)乙硫代酸酯
• 常用英文名：KD5170
• CAS号：940943-37-3
• 分子式：C₂₀H₂₅N₃O₅S₂
• 分子量：451.56000
• 发布时间：2017-09-20 15:25:00
• 更新时间：2025-08-25 13:41:59
• KD 5170是组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的pan抑制剂,在体内外均具有广谱抗肿瘤活性[1]。

名称

• 中文名: S-(2-(6-(4-(3-(二甲基氨基)丙氧基)苯基磺酰氨基)吡啶-3-基)-2-氧代乙基)乙硫代酸酯
• 英文名: S-(2-{6-[({4-[3-(Dimethylamino)propoxy]phenyl}sulfonyl)amino]-3-p yridinyl}-2-oxoethyl) ethanethioate
• 英文别名: 2-PETA; Ethanethioic acid,S-[2-(2-pyridinyl)ethyl] ester; thioacetic acid S-(2-{6-[4-(3-dimethylaminopropoxy)benzenesulfonylamino]pyridin-3-yl}-2-oxoethyl) ester; S-2-(2-pyridyl)ethyl thioacetate; thioacetic acid S-(2-[2]pyridyl-ethyl ester); 2-(2-Acetylthio-ethyl)-pyridin; 2-pyridylethyl thioacetate; Thioessigsaeure-S-(2-[2]pyridyl-aethylester)

物化性质

• 分子式: C₂₀H₂₅N₃O₅S₂
• 分子量: 451.56000
• 精确质量: 451.12400
• PSA: 139.35000
• LogP: 3.82910
• 储存条件: 室温，干燥密封

生物活性

• 描述: KD 5170是组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的pan抑制剂,在体内外均具有广谱抗肿瘤活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
• 参考文献:

  [1]. Hassig CA, et al. KD5170, a novel mercaptoketone-based histone deacetylase inhibitor that exhibits broad spectrum antitumor activity in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2008 May;7(5):1054-65.

合成路线

940943-40-8 10387-40-3 ~27% 940943-37-3

文献：KALYPSYS, INC. Patent: WO2008/73733 A1, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 45; 47-48 ; WO 2008/073733 A1