246512-44-7

246512-44-7结构式

常用中文名：2-氨基-4-甲氧基-5-(3-吗啉代丙氧基)苯甲酰胺
常用英文名：Gefitinib impurity 2
CAS号：246512-44-7
分子式：C₁₅H₂₃N₃O₄
分子量：309.36100
相关类别：研究领域其他
发布时间：2018-12-30 20:04:10
更新时间：2024-01-02 10:40:10
Gefitinib impurity 2 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib (HY-50895) 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

中文名	2-氨基-4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)苯甲酰胺
英文名	2-amino-4-methoxy-5-(3-morpholin-4-ylpropoxy)benzamide
英文别名	2-aMino-4-Methoxy-5-(3-Morpholinopropoxy)benzaMide

描述	Gefitinib impurity 2 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib (HY-50895) 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
相关类别	研究领域 >> 其他信号通路 >> 其他 >> 其他
参考文献	[1]. Wakeling AE, et al. ZD1839: an orally active inhibitor of epidermal growth factor signaling with potential for cancer therapy. Cancer Res. 2002 Oct 15;62(20):5749-54. [2]. Pedersen MW, et al. Differential response to gefitinib of cells expressing normal EGFR and the mutant EGFRvIII. Br J Cancer. 2005 Oct 17;93(8):915-23.

分子式	C₁₅H₂₃N₃O₄
分子量	309.36100
精确质量	309.16900
PSA	101.03000
LogP	1.88070
储存条件	2-8°C，密封，干燥

675126-27-9

~37%

246512-44-7

文献：Wang, Ji-Quan; Gao, Mingzhang; Miller, Kathy D.; Sledge, George W.; Zheng, Qi-Huang Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006 , vol. 16, # 15 p. 4102 - 4106

861453-16-9

246512-44-7

文献：NATCO PHARMA LIMITED; JYOTHI PRASAD, Ramanadham; PULLA REDDY, Muddasani; NAGESHWARA RAO, Bollepalli; VENKAIAH CHOWDARY, Nannapaneni Patent: WO2005/70909 A1, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 29 ;