1216678-68-0

• 常用中文名：Mirtazapine D3
• 常用英文名：Mirtazapine D3
• CAS号：1216678-68-0
• 分子式：C₁₇H₁₆D₃N₃
• 分子量：268.37100
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 5-HT受体
• 发布时间：2017-12-30 07:30:14
• 更新时间：2024-01-02 12:48:42
• Mirtazapine D3 (Org3770 D3; 6-Azamianserin D3) 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA),可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。

名称

• 中文名: 米氮平-d3
• 英文名: Mirtazapine-d3

物化性质

• 分子式: C₁₇H₁₆D₃N₃
• 分子量: 268.37100
• 精确质量: 268.17700
• PSA: 19.37000
• LogP: 2.48180
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: Mirtazapine D3 (Org3770 D3; 6-Azamianserin D3) 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA),可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 靶点:

  5-HT2 Receptor

  5-HT3 Receptor

• 体内研究: Mirtazapine(腹腔注射；10-50毫克/千克；14天)治疗使心率、呼吸速率、焦虑水平正常化,消除了MeCP2空小鼠中观察到的跳跃行为,导致表型得分提高[2 ]。动物模型：MeCP2空白小鼠[2]剂量：10-50mg/Kg给药：腹腔注射；10-50mg/Kg；14d结果：MeCP2空白小鼠体感皮层厚度恢复,尤以II-III、VI层为佳。
• 参考文献:

  [1]. Anttila, S.A. and E.V. Leinonen, A review of the pharmacological and clinical profile of mirtazapine. CNS Drug Rev, 2001. 7(3): p. 249-64.

  [2]. Kooyman AR, et al. Interaction between enantiomers of mianserin and ORG3770 at 5-HT3 receptors in cultured mouse neuroblastoma cells.Neuropharmacology. 1994 Mar-Apr;33(3-4):501-7.