| 中文名 | 辣木籽素 |
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| 英文名 | glucomoringin isothiocyanate |
| 英文别名 |
4-(α-L-rhamnopyranosyloxy)benzyl isothiocyanate
4-(α-L-Rhamnosyloxy)benzyl isothiocyanate 4(α-L-rhamnosyloxy)-benzyl isothiocyanate [4-(α-L-rhamnosyloxy)benzyl]isothiocyanate GMG-ITC (4-[(α-L-rhamnosyloxy)benzyl]isothiocyanate) |
| 描述 | Morginin是一种有效且选择性的TRPA1离子通道天然激动剂,EC50为3.14μM。Morginin不激活或非常弱地激活香草醛类体感通道TRPV1、TRPV2、TRPV3和TRPV4以及美拉他丁冷却受体TRPM8。辣根苷具有降血糖、抗菌、抗炎、抗癌和神经保护活性[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 在 SH-sy5年人神经母细胞瘤细胞中,Morginin(16.4µM;24-72小时)以时间和浓度依赖性方式显着降低 SH-sy5年细胞生长[2]。 Morginin(1.64-8.2μM;24小时)在 SH-sy5年细胞中增加 p53、p21和 巴克斯(Bax)在蛋白质和转录水平的表达。 Morginin公司显著增加 半胱天冬酶3/9的基因表达并增强它们的切割,从而启动内在的细胞凋亡级联反应[2]。 Morginin公司抑制 核因子-κB的核转位[2]。 |
| 体内研究 | 在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)小鼠中,Morginin(10mg/kg腹腔注射;每天 1.次,共 5.周) 预处理可使异常的 Wnt-β-连环蛋白通路正常化,导致 GSK3β抑制和 β-连环蛋白上调,从而调节 T细胞活化 (CD4和 FoxP3)通过激活 PPARγ抑制主要的炎症介质 (IL-1β、IL-6和 COX2)辣木苷增加 EAE公司小鼠体内抗氧化 编号f2的表达[3]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C14H17NO5S |
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| 分子量 | 311.35300 |
| 精确质量 | 311.08300 |
| PSA | 123.60000 |
| LogP | 0.49570 |
| 外观性状 | 固体 |
| 储存条件 | 室温 |
| 上游产品 0 | |
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| 下游产品 1 | |