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77-67-8生产厂家

77-67-8价格

77-67-8

77-67-8结构式
77-67-8结构式
  • 常用中文名:乙琥胺
  • 常用英文名:Ethosuximide
  • CAS号:77-67-8
  • 分子式:C7H11NO2
  • 分子量:141.168
  • 相关类别: 原料药 神经系统用药 抗癫痫及抗惊厥药
  • 发布时间:2018-03-30 08:00:00
  • 更新时间:2024-01-09 18:59:21
  • Ethosuximide 是一种广泛使用的抗癫痫药物,可改善多种神经退行性疾病模型的表型,且可阻断低电压激活的 T 型钙通道。

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中文名 乙琥胺
英文名 ethosuximide
中文别名 柴郎丁
2-乙基-2-甲基丁二酰亚胺
2-乙基-2-甲基琥珀酰亚胺
英文别名 (±)-Ethosuximide
2-Methyl-2-ethylsuccinimide
3-Ethyl-3-methylpyrrolidine-2,5-dione
2-Ethyl-2-methylsuccinimide
MFCD00072123
Ethymal
Zarontin
α-Ethyl-α-methylsuccinimide
Etosuximida
2,5-Pyrrolidinedione, 3-ethyl-3-methyl-
Zarondan
Petinimid
Suxilep
3-ethyl-3-methyl-pyrrolidine-2,5-dione
Ethosuximide
2,5-Pyrrolidinedione, 3-ethyl-3-methyl-, (±)-
Emeside
thosuximide
Suxinutin
EINECS 201-048-7
UNII:5SEH9X1D1D
3-ethyl-3-methylsuccinimide
(±)-2-Ethyl-2-methylsuccinimide
3-Aethyl-3-methyl-pyrrolidin-2,5-dion
Petnidan
3-Ethyl-3-methyl-2,5-pyrrolidinedione
描述 Ethosuximide 是一种广泛使用的抗癫痫药物,可改善多种神经退行性疾病模型的表型,且可阻断低电压激活的 T 型钙通道。
相关类别
靶点

calcium channel[1]

体外研究 Ethosuximide在全身性失神经癫痫中的功效被认为是由于低压激活的T型钙通道的阻断。与载体对照相比,Ethosuximide处理的Tau转基因蠕虫中的总Tau水平没有降低。因此,Ethosuximide的拯救作用不是由于转基因抑制或毒性突变Tau蛋白的表达降低。相对于总Tau水平,可溶性和不溶性(RIPA可提取的)Tau的量的定量显示,与未处理的蠕虫相比,Ethosuximide处理的异常折叠的不溶性Tau和可溶性Tau的相应增加显着减少[1]。发现浓度为2μM或更多的Ethosuximide不仅比1μM浓度的Ethosuximide效果差,而且还诱导细胞毒性。 GABA染色免疫荧光图像显示,用Ethosuximide处理后,GABA阳性神经元的浓度分别为0.1和1μM时增加3倍和6.5倍。 BrdU染色显示Ethosuximide暴露2至3天后的细胞核增殖。低浓度Ethosuximide的核平均值为15.98±0.41,而Brdu染色后的高浓度为25.27±0.48。氯化锂[2]的这个数字是11.05±0.2。
激酶实验 将载体和Ethosuximide处理的Tau V337M蠕虫裂解并分离成可溶和不溶的级分。通过SDS-PAGE分离级分,并使用抗人Tau T46和抗肌动蛋白抗体进行蛋白质印迹。通过光密度测定法定量每个级分中Tau蛋白的丰度,并针对β-肌动蛋白进行标准化。裂解物中的总Tau水平表示为肌动蛋白标准化Tau相对于载体对照裂解物的百分比;顺序提取的级分中的Tau水平表示为肌动蛋白标准化的Tau相对于两种级分(可溶性+ RIPA)的总和的百分比[1]。
细胞实验 来自3日龄大鼠的前脑皮层的神经元干细胞用于该研究。通过取出碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)使细胞分化,并以0.1μM和1μM的两种浓度暴露于Ethosuximide。在药物处理之前,用PBS冲洗细胞一次,并用含有不同浓度的Ethosuximide的新鲜的不含bFGF的DMEM / F12培养基替换培养基。每天用含有Ethosuximide的培养基进行培养基更换6天。然后,细胞被固定用于免疫细胞化学[2]。
参考文献

[1]. Chen X, et al. Ethosuximide ameliorates neurodegenerative disease phenotypes by modulating DAF-16/FOXO target gene expression. Mol Neurodegener. 2015 Sep 29;10:51.

[2]. Sondossi K, et al. Analysis of the antiepileptic, ethosuximide impacts on neurogenesis of rat forebrain stem cells. Fundam Clin Pharmacol. 2014 Oct;28(5):512-8.

密度 1.1±0.1 g/cm3
沸点 265.3±9.0 °C at 760 mmHg
熔点 51ºC
分子式 C7H11NO2
分子量 141.168
闪点 123.8±18.9 °C
精确质量 141.078979
PSA 46.17000
LogP 0.38
外观性状 固体;White to Almost white powder to crystal
蒸汽压 0.0±0.5 mmHg at 25°C
折射率 1.451
储存条件

本品应室温密封保存。

水溶解性 ethanol: 100 mg/mL
分子结构

1、 摩尔折射率:35.99

2、 摩尔体积(m3/mol):133.7

3、 等张比容(90.2K):315.6

4、 表面张力(dyne/cm):31.0

5、 极化率(10 -24cm 3):14.26

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积46.2

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:188

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色或微黄色蜡状固体

2. 密度(g/mL,25/4℃):不确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定

4. 熔点(ºC):64-65℃

5. 沸点(ºC,常压):不确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):不确定

7. 折射率:不确定

8. 闪点(ºC):不确定

9. 比旋光度(º):不确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):不确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

13. 燃烧热(KJ/mol):不确定

14. 临界温度(ºC):不确定

15. 临界压力(KPa):不确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

17. 爆炸上限(%,V/V):不确定

18. 爆炸下限(%,V/V):不确定

19. 溶解性:易溶于水,极易溶于乙醇,氯仿

: Ethosuximide
产品名称
: Cerilliant
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H225高度易燃液体和蒸气
H301吞咽会中毒
H311皮肤接触会中毒
H331吸入会中毒。
H370对器官造成损害。
警告申明
预防
P210远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233保持容器密闭。
P240容器和接收设备接地/等势连接。
P241使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242只能使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P260不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P307 + P311如接触到:呼叫解毒中心或医生。
P322具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
P361立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。保持低温。
P405存放处须加锁。
处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.2 混合物
组分分类浓度或浓度范围
Methanol
化学文摘登记号(CA67-56-1Flam. Liq. 2; Acute Tox. 3;50 - 100 %
S No.)200-659-6STOT SE 1; H225, H301,
EC-编号603-001-00-XH311, H331, H370
索引编号01-2119433307-44-XXXX
注册号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
如吞服甲醇可能致命或致盲。, 不能制成无毒性的。, 摄入的影响可包括:, 恶心, 头痛, 呕吐, 消化系统失调,
头晕, 虚弱, 混乱
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分化学文摘登值容许浓度基准
记号(CAS
No.)
Methanol67-56-1PC-25 mg/m3工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA化学有害因素
备注皮
PC-50 mg/m3工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL化学有害因素

8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
64 - 65 °C 在 1.013 hPa
g) 闪点
9.7 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 36 %(V)
爆炸下限: 6 %(V)
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.791 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
酸, 氧化剂, 碱金属, 强氧化剂, 强酸, 酰基氯, 酸酐, 还原剂, 强还原剂, 含磷卤化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞会中毒。
皮肤如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
如吞服甲醇可能致命或致盲。, 不能制成无毒性的。, 摄入的影响可包括:, 恶心, 头痛, 呕吐, 消化系统失调,
头晕, 虚弱, 混乱
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1230国际海运危规: 1230国际空运危规: 1230
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: METHANOL, 溶液
国际海运危规: METHANOL, 溶液
国际空运危规: Methanol, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1)国际海运危规: 3 (6.1)国际空运危规: 3 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
WN2800000
CHEMICAL NAME :
Succinimide, 2-ethyl-2-methyl-
CAS REGISTRY NUMBER :
77-67-8
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0117054
LAST UPDATED :
199612
DATA ITEMS CITED :
18
MOLECULAR FORMULA :
C7-H11-N-O2
MOLECULAR WEIGHT :
141.19
WISWESSER LINE NOTATION :
T5VMVTJ D2 D1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1530 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1325 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1810 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
780 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - ataxia
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
33300 ug/kg
SEX/DURATION :
female 6-14 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - extra-embryonic structures (e.g., placenta, umbilical cord) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
66600 ug/kg
SEX/DURATION :
female 6-14 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
166 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-14 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - other developmental abnormalities
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
2250 mg/kg
SEX/DURATION :
female 9-17 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
160 mg/kg
SEX/DURATION :
female 5-20 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - behavioral
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
3960 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-16 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
962 mg/kg
SEX/DURATION :
female 8-10 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - other developmental abnormalities
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
600 mg/kg
SEX/DURATION :
female 8 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
DOSE :
2626 mg/kg
SEX/DURATION :
female 8-10 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - cardiovascular (circulatory) system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
48100 ug/kg
SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - extra-embryonic structures (e.g., placenta, umbilical cord) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
18500 ug/kg
SEX/DURATION :
female 6-10 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
185 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-10 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Cytogenetic analysis
TEST SYSTEM :
Human Lymphocyte
DOSE/DURATION :
30 mg/L
REFERENCE :
MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 204,623,1988 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X3882 No. of Facilities: 371 (estimated) No. of Industries: 4 No. of Occupations: 6 No. of Employees: 7032 (estimated) No. of Female Employees: 4379 (estimated)

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302
警示性声明 P301 + P312 + P330
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲) R22
安全声明 (欧洲) 36
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 WN2800000
海关编码 2925190090

由2-乙基-2-甲基丁二酸用氨水环合而得。将氨水(20%)加入2-乙基-2-甲基丁二酸,至pH为10以上。加热至200-220℃,反应20min。冷至50℃以下,加入氯仿。过滤,滤饼经氯仿洗涤后弃去合并洗、滤液,分取氯仿层。回收氯仿后减压蒸馏,收集150-160℃(2.13kPa)馏分,得乙琥胺。

海关编码 2925190090
中文概述 2925190090 其他酰亚胺及其衍生物盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2925190090 other imides and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%