315183-21-2

• 常用中文名：4-(苯基甲基)-1-哌嗪乙酸 2-[[2-羟基-3-(2-烯丙-1-基)苯基]亚甲基]酰肼
• 常用英文名：PAC-1
• CAS号：315183-21-2
• 分子式：C₂₃H₂₈N₄O₂
• 分子量：392.494
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 细胞凋亡(Apoptosis) Caspase 激活剂
• 发布时间：2018-11-28 20:05:46
• 更新时间：2024-01-08 15:25:41
• PAC-1 是一种 procaspase-3 激活剂，诱导癌细胞凋亡，EC₅₀ 为 2.08 μM。

名称

• 中文名: 4-(苯基甲基)-1-哌嗪乙酸 2-[[2-羟基-3-(2-烯丙-1-基)苯基]亚甲基]酰肼
• 英文名: 4-(Phenylmethyl)-1-piperazineaceticacid[[2-hydroxy-3-(2-propenyl)phenyl]methylene]hydrazide
• 中文别名: PAC1(4-(苯基甲基)-1-哌嗪乙酸 2-[[2-羟基-3-(2-烯丙-1-基)苯基]亚甲基]酰肼)
• 英文别名: 1-Piperazineacetic acid, 4-(phenylmethyl)-, 2-[(1Z)-[2-hydroxy-3-(2-propen-1-yl)phenyl]methylene]hydrazide; N'-[(Z)-(3-Allyl-2-hydroxyphenyl)methylene]-2-(4-benzyl-1-piperazinyl)acetohydrazide; (4-Benzylpiperazino)acetic acid (3-allyl-2-hyroxybenzylidene)hydrazide 1-Piperazineacetic acid; PAC-1; N'-[(Z)-(3-Allyl-2-hydroxyphenyl)methylene]-2-(4-benzylpiperazin-1-yl)acetohydrazide; PAC1; PAC-1,PAC1; (E)-N'-(3-allyl-2-hydroxybenzylidene)-2-(4-benzylpiperazin-1-yl)acetohydrazide; PAC 1

物化性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₃H₂₈N₄O₂
• 分子量: 392.494
• 精确质量: 392.221222
• PSA: 68.17000
• LogP: 4.26
• 外观性状: white
• 折射率: 1.597
• 储存条件: Store at +4°C
• 水溶解性: DMSO: ≥10mg/mL

生物活性

• 描述: PAC-1 是一种 procaspase-3 激活剂,诱导癌细胞凋亡,EC50 为 2.08 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 胱天蛋白酶
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  Procaspase-3:2.08 μM (EC50)

• 体外研究: PAC-1激活procaspase-3,EC50为2.08μM。 PAC-1表现出增强的锌螯合能力(EC50 =7.08μM)。 PAC-1诱导白血病细胞死亡,IC50为4.03μM,这与其他研究者报道的值一致。 PAC-1处理还导致其他恶性细胞以浓度依赖性方式死亡,IC50为4.03至53.44μM。 15种恶性细胞系中的总平均IC50对于WF-210为0.88mM,对于PAC-1为19.40μM。相反,正常人细胞(PBL,L-02,HUVEC和MCF 10A)对WF-210的敏感性比PAC-1低2.6倍(平均IC50 =412.34μM)(平均IC50 =158.29μM)[ 1]。 Procaspase活化化合物-1(PAC-1)是第一个发现的直接激活caspase的化合物。 PAC-1处理上调多种细胞系中的Ero1α,而Ero1α的沉默显着抑制ER从细胞内释放钙和细胞死亡[2]。
• 体内研究: 为了评估WF-210对恶性肿瘤生长的体内作用,我们检测了WF-210在小鼠Hep3B和MDA-MB-435异种移植模型中抑制肿瘤生长的能力。这两种细胞系以相对高的水平表达procaspase-3。允许由肝癌细胞Hep3B的异种移植物诱导的肿瘤发展并生长至100mm 3的大小,之后每天给予WF-210(2.5mg/kg)或PAC-1(5.0mg/kg)两周。通过静脉内(iv)给药。如PAC-1和WF-210所示,显着抑制Hep3B肿瘤异种移植物的生长[1]。
• 激酶实验: 将各种浓度的WF-210或PAC-1加入到含有50mM HEPES，0.1％CHAPS，10％甘油，100mM NaCl，0.1mM EDTA，10mM DTT pH 7.4的缓冲液中的procaspase-3中，并孵育12小时。在37°C。最终体积为10mL，procaspase-3的最终浓度为1mM。然后加入40mL含有50mM HEPES pH 7.4,100mM NaCl，10mM DTT，0.1mM EDTA二钠盐，0.10％CHAPS，10％甘油的缓冲液中的底物Ac-DEVD-pNA（终浓度0.4mM）。在405nm处读取板的吸光度总共1小时。每个孔的线性部分的斜率被确定为酶活性[1]。
• 细胞实验: 使用MTT方法或Cell Titer-Glo发光测定法测量细胞活力。对于MTT测定，将细胞（1×10 5个细胞/ mL）接种到96孔培养板中。孵育过夜后，用各种浓度的试剂（PAC-1，WF-210或其他试剂）处理细胞24或72小时。然后向每个孔中加入10mL MTT溶液（在PBS中2.5mg / mL），并将板在37℃下再温育4小时。离心（2500rpm，10分钟）后，吸出含有MTT的培养基，加入100mL DMSO。用Biotek Synergy HT读数器在570nm处测量每个孔的光密度。 Cell Titer-Glo试剂盒用于确定细胞内ATP作为活细胞生物标志物的相对水平[1]。
• 动物实验: 小鼠[1]确定WF-210，活人胆囊癌GBC-SD细胞（每只小鼠5×106/100 mL PBS），人乳腺癌MDA-MB-435细胞的体内抗肿瘤活性（1×每只小鼠107/100 mL PBS），人肝癌Hep3B细胞（每只小鼠5×106/100 mL PBS）和人乳腺癌MCF-7细胞（每只小鼠1×107/100 mL PBS）皮下注射（sc）进入7至8周龄雄性SCID小鼠或Balb / c裸鼠的右侧腹侧。在注射前通过台盼蓝染色确认细胞数。特别地，MCF-7异种移植小鼠也在隔天给予激素17-β-雌二醇（3mg / kg）。当平均sc肿瘤体积达到100mm 3时，将小鼠随机分成各种治疗组和对照组（每组8只小鼠）。用卡尺每两天测量肿瘤大小（计算体积=最短直径2×最长直径/ 2）。每两天记录一次体重，饮食消耗和肿瘤大小。两周或四周后，处死小鼠并切除肿瘤并储存在-80℃直至进一步分析。
• 参考文献:

  [1]. Wang F, et al. A novel small-molecule activator of procaspase-3 induces apoptosis in cancer cells and reduces tumor growth in human breast, liver and gallbladder cancer xenografts. Mol Oncol. 2014 Dec;8(8):1640-52.

  [2]. Seervi M, et al. ERO1α-dependent endoplasmic reticulum-mitochondrial calcium flux contributes to ER stress and mitochondrial permeabilization by procaspase-activating compound-1 (PAC-1). Cell Death Dis. 2013 Dec 19;4:e968.

  [3]. Putt KS, et al. Small-molecule activation of procaspase-3 to caspase-3 as a personalized anticancer strategy. Nat Chem Biol. 2006 Oct;2(10):543-50.

安全

• 符号: GHS07, GHS09
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302-H315-H319-H335-H400
• 警示性声明: P261-P273-P305 + P351 + P338
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn,N
• 风险声明 (欧洲): 22-36/37/38-50/53
• 安全声明 (欧洲): 26-36/37-60-61
• 危险品运输编码: UN 3077

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