68353-24-2

• 常用中文名：1-甲基-2-壬基喹啉-4(1H)-酮
• 常用英文名：1-Methyl-2-nonylquinolin-4(1H)-one
• CAS号：68353-24-2
• 分子式：C₁₉H₂₇NO
• 分子量：285.424
• 相关类别： 天然产物 生物碱
• 发布时间：2017-12-18 17:02:07
• 更新时间：2024-01-11 09:41:25
• 1-甲基-2-壬基酚-4(1H)-喹诺酮是一种喹诺酮类生物碱,是一种有效的选择性MAO-B(单胺氧化酶)抑制剂。1-甲基-2-壬基酚-4(1H)-喹诺酮类药物对白三烯生物合成具有抑制活性,IC50为12.1μM[1][2]。

名称

• 中文名: 1-甲基-2-壬基-4-喹啉酮
• 英文名: 1-methyl-2-nonylquinolin-4-one
• 英文别名: 1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolinone; 4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-nonyl-; N-methyl-2-nonyl-4-quinolone; 1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone; 1-Methyl-2-n-nonyl-4-chinolon; 1-methyl-2-nonyl-1H-quinolin-4-one

物化性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 391.9±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 73-75℃
• 分子式: C₁₉H₂₇NO
• 分子量: 285.424
• 闪点: 132.6±17.3 °C
• 精确质量: 285.209259
• PSA: 22.00000
• LogP: 6.09
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±0.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.524
• 储存条件: 2-8℃，干燥，密闭

生物活性

• 描述: 1-甲基-2-壬基酚-4(1H)-喹诺酮是一种喹诺酮类生物碱,是一种有效的选择性MAO-B(单胺氧化酶)抑制剂。1-甲基-2-壬基酚-4(1H)-喹诺酮类药物对白三烯生物合成具有抑制活性,IC50为12.1μM[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 单胺氧化酶
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  MAO-B

  MAO-A

• 体外研究: 与MAO-A相比,1-甲基-2-壬基酚-4(1H)-喹诺酮类药物对MAO-B表现出更强的抑制作用[1]。
• 参考文献:

  [1]. Han XH, et al. Quinolone alkaloids from evodiae fructus and their inhibitory effects on monoamine oxidase. Arch Pharm Res. 2007 Apr;30(4):397-401.

  [2]. Adams M, et al. Inhibition of leukotriene biosynthesis by quinolone alkaloids from the fruits of Evodia rutaecarpa. Planta Med. 2004 Oct;70(10):904-8.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi

合成路线

55396-45-7 74-88-4 ~10% 68353-24-2 80554-63-8

文献：Somanathan; Smith Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981 , vol. 18, # 6 p. 1077 - 1079

67342-99-8 ~% 68353-24-2

文献：Somanathan; Smith Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981 , vol. 18, # 6 p. 1077 - 1079

13195-93-2 ~% 68353-24-2

文献：Somanathan; Smith Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981 , vol. 18, # 6 p. 1077 - 1079

112-13-0 ~% 68353-24-2

文献：Somanathan; Smith Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981 , vol. 18, # 6 p. 1077 - 1079

74497-02-2 ~% 68353-24-2

文献：Somanathan; Smith Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981 , vol. 18, # 6 p. 1077 - 1079

112-12-9 10328-92-4 ~% 68353-24-2

文献：Coppola, Gary M. Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985 , vol. 22, p. 491 - 494

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