1189678-43-0

• 常用中文名：Flavoxate-d4 hydrochloride
• 常用英文名：Flavoxate-d4 hydrochloride
• CAS号：1189678-43-0
• 分子式：C₂₄H₂₂ClD₄NO₄
• 分子量：431.94500
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 由mAChR
• 发布时间：2016-06-19 13:52:19
• 更新时间：2024-01-18 18:08:18
• 黄嘌呤-d4盐酸盐(Rec-7-0040-d4)是氘标记的黄嘌呤盐酸盐。盐酸黄嘌呤是一种用于各种泌尿系统综合征的毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂,也是一种解痉药[1][2]。

名称

• 英文名: (1,1,2,2-tetradeuterio-2-piperidin-1-ylethyl) 3-methyl-4-oxo-2-phenylchromene-8-carboxylate,hydrochloride
• 英文别名: Bladderon-d4; Flavoxate-d4 Hydrochloride; DW 61-d4; Rec 7/0040-d4

物化性质

• 分子式: C₂₄H₂₂ClD₄NO₄
• 分子量: 431.94500
• 精确质量: 431.18000
• PSA: 59.75000
• LogP: 5.15100

生物活性

• 描述: 黄嘌呤-d4盐酸盐(Rec-7-0040-d4)是氘标记的黄嘌呤盐酸盐。盐酸黄嘌呤是一种用于各种泌尿系统综合征的毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂,也是一种解痉药[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Dansette, P.M., M. Jaoen, and C. Pons, HMG-CoA reductase activity in human liver microsomes: comparative inhibition by statins. Exp Toxicol Pathol, 2000. 52(2): p. 145-8.

  [3]. Kimura, Y., et al., Mechanisms of the suppression of the bladder activity by flavoxate. Int J Urol, 1996. 3(3): p. 218-27.

  [4]. Oka, M., et al., Brain pertussis toxin-sensitive G proteins are involved in the flavoxate hydrochloride-induced suppression of the micturition reflex in rats. Brain Res, 1996. 727(1-2): p. 91-8.