330786-24-8

• 常用中文名：3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺
• 常用英文名：Ibrutinib deacryloylpiperidine
• CAS号：330786-24-8
• 分子式：C₁₇H₁₃N₅O
• 分子量：303.318
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 BTK
• 发布时间：2018-12-18 18:28:36
• 更新时间：2025-08-21 09:55:11
• Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) 是 Ibrutinib 的一种杂质。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。

名称

• 中文名: IBRUTINIB中间体(N-2)
• 英文名: 3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine; 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine, 3-(4-phenoxyphenyl)-; 3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo(3,4d)pyrimidin-4-amine; 5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-ylaMine; Ibrutinib Impurity 8

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 577.4±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₁₃N₅O
• 分子量: 303.318
• 闪点: 303.0±30.1 °C
• 精确质量: 303.112000
• PSA: 89.71000
• LogP: 3.01
• 外观性状: 卡其色粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.6 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.734
• 储存条件: 2-8°C

生物活性

• 描述: Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) 是 Ibrutinib 的一种杂质。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK
• 参考文献:

  [1]. Somana Siva Prasad, et al. A QUALITY BY DESIGN APPROACH FOR DEVELOPMENT OF SIMPLE AND ROBUST REVERSED PHASE STABILITY INDICATING HPLC METHOD FOR ESTIMATION OF IBRUTINIB AND ITS IMPURITIES.

  [2]. Honigberg LA, et al. The Bruton tyrosine kinase inhibitor PCI-32765 blocks B-cell activation and is efficacious in models of autoimmune disease and B-cell malignancy. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Jul 20;107(29):13075-80.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi

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