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1520073-91-9

1520073-91-9结构式
1520073-91-9结构式
  • 常用中文名:E2730
  • 常用英文名:E2730
  • CAS号:1520073-91-9
  • 分子式:C9H8F4N2O2S
  • 分子量:284.23
  • 相关类别: 信号通路 跨膜转运 GABA受体
  • 发布时间:2024-09-23 19:25:36
  • 更新时间:2024-09-23 19:25:36
  • E2730 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 转运蛋白 1 (GAT1) 的非竞争性但选择性抑制剂,具有口服有效性和抗癫痫活性。E2730 介导的 GAT1 抑制与环境 GABA 水平呈正相关,并选择性抑制 GAT1 介导的 GABA 摄取。E2730 (5-50 mg/kg; po) 在大鼠杏仁核点燃模型,以及在小鼠角膜点燃 (5-50 mg/kg)、耐药性 6?Hz-44?mA 精神运动性癫痫 (5-50 mg/kg)、脆性 X 综合征 (2.5-300 mg/kg) 和 Dravet 综合征模型 (10 mg/kg, 20 mg/kg) 中表现出体内效力。

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英文名 E2730
描述 E2730 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 转运蛋白 1 (GAT1) 的非竞争性但选择性抑制剂,具有口服有效性和抗癫痫活性。E2730 介导的 GAT1 抑制与环境 GABA 水平呈正相关,并选择性抑制 GAT1 介导的 GABA 摄取。E2730 (5-50 mg/kg; po) 在大鼠杏仁核点燃模型,以及在小鼠角膜点燃 (5-50 mg/kg)、耐药性 6?Hz-44?mA 精神运动性癫痫 (5-50 mg/kg)、脆性 X 综合征 (2.5-300 mg/kg) 和 Dravet 综合征模型 (10 mg/kg, 20 mg/kg) 中表现出体内效力。
相关类别
靶点

γ-aminobutyric acid (GABA) transporter 1 (GAT1)[1]

参考文献

[1]. Fukushima K, et al. Discovery of E2730, a novel selective uncompetitive GAT1 inhibitor, as a candidate for anti-seizure medication. Epilepsia Open. 2023 Sep;8(3):834-845..  

分子式 C9H8F4N2O2S
分子量 284.23
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