255713-53-2

• 常用中文名：A-123189
• 常用英文名：A-123189
• CAS号：255713-53-2
• 分子式：C₂₆H₂₈N₄O₃S
• 分子量：476.59
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 肾上腺素能受体
• 发布时间：2023-11-27 15:24:08
• 更新时间：2024-01-27 22:02:20
• A-123189 是一种选择性且有效的 α1D 拮抗剂,对人 α1D 和大鼠 α1D 的 Kis 分别为 0.312 和 0.17。A-123189 对 α1D 受体的选择性是人类 α1A 和大鼠 α1A 受体的 10 至 20 倍。

名称

• 英文名: A-123189
• 英文别名: A 123189; A123189

物化性质

• 密度: 1.261±0.06 g/cm3(Predicted)
• 分子式: C₂₆H₂₈N₄O₃S
• 分子量: 476.59

生物活性

• 描述: A-123189 是一种选择性且有效的 α1D 拮抗剂,对人 α1D 和大鼠 α1D 的 Kis 分别为 0.312 和 0.17。A-123189 对 α1D 受体的选择性是人类 α1A 和大鼠 α1A 受体的 10 至 20 倍。
• 相关类别:
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
• 参考文献:

  [1]. K P Briski, et al. Antagonism of type II, but not type I glucocorticoid receptors results in elevated basal luteinizing hormone release in male rats. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Volume 11, Issue 9, 7 May 2001, Pages 1119-1121.