| 描述 |
Nepuvibart(ZRC3308-B10)是一种抗SARS-CoV-2单克隆抗体(IgG1型)。Nepuvibart对SARS-CoV-2刺突蛋白RBD上的非竞争表位显示出良好的结合亲和力。Nepuvibart可与ZRC3308-A7(HY-145642)以1:1的比例联合使用,对预防新冠肺炎和严重疾病发展前的新冠肺炎早期有效[1]。
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| 相关类别 |
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| 靶点 |
SARS-CoV-2[1].
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| 体外研究 |
当与ZRC3308-A7(比例1:1)组合时,Neuvibart(ZRC3308-B10；0-5×105 ng/mL)在VeroE6/Vero CCL81(SARS-CoV-2感染模型)细胞中显示出病毒中和能力[1]。当与ZRC3308-A7(比例1:1)组合时,Neuvibart在体外中和SARS-CoV-2变体B.1.1.7、B.1.351、B.1.617.2和B.1.617.2AY.1[1]。Neuvibart结合SARS-CoV-2 S1蛋白的RBD[1]。细胞活力测定[1]细胞系：VeroE6/Vero CCL81细胞(SARS-CoV-2感染模型)浓度：0-5×105 ng/mL(与ZRC3308-A7组合)培养时间：72小时结果：显示出有效的中和活性,IC50为0.1283 ng/mL。
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| 体内研究 |
当与ZRC3308-A7(比例1∶1)组合时,Nepuvibart(ZRC3308-B10；0.5、2.5、25 mg/kg；SARS-CoV-2感染前48小时)可有效预防叙利亚仓鼠SARS-CoV-2感染[1]。尼泊尔仓鼠(0.5、2.5、25 mg/kg；腹腔注射；单药)的血清水平在7天内保持恒定,没有明显降低[1]。动物模型：雌性叙利亚仓鼠(7至10周龄；SARS-CoV-2感染模型)[1]。剂量：0.5、2.5、25 mg/kg给药：腹膜内注射；SARS-CoV-2感染前48小时结果：与ZRC3308-A7联合使用可预防SARS-CoV 2感染。
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| 参考文献 |
[1]. Yadav PD, et al. ZRC3308 Monoclonal Antibody Cocktail Shows Protective Efficacy in Syrian Hamsters against SARS-CoV-2 Infection. Viruses. 2021 Dec 3;13(12):2424.
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