345615-74-9

• 常用中文名：Tyrosine kinase-IN-7
• 常用英文名：Tyrosine kinase-IN-7
• CAS号：345615-74-9
• 分子式：C₁₆H₁₅N₃OS
• 分子量：297.375
• 相关类别： 信号通路 JAK/STAT信号通路 EGFR
• 发布时间：2022-08-16 23:51:02
• 更新时间：2025-11-11 17:20:30
• Tyrosine kinase-IN-7 (compound 13h) 是酪氨酸激酶 EGFR 抑制剂,抑制 EGFR(WT) 和 EGFR(T790M) 的 IC50s 分别为 0.630 μM,0.956 μM。Tyrosine kinase-IN-7 对四种癌细胞系(HepG2、HCT-116、MCF-7 和 A431)具有抗肿瘤活性,IC50s 分别为 13.02 μM,10.14 μM,12.68 μM,和 47.05 μM。

名称

• 英文名: 4-(5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)phenol
• 英文别名: Phenol, 4-[(5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-; 4-(5,6,7,8-Tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)phenol

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 525.2±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₆H₁₅N₃OS
• 分子量: 297.375
• 闪点: 271.5±28.7 °C
• 精确质量: 297.093567
• LogP: 4.89
• 蒸汽压: 0.0±1.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.760

生物活性

• 描述: Tyrosine kinase-IN-7 (compound 13h) 是酪氨酸激酶 EGFR 抑制剂,抑制 EGFR(WT) 和 EGFR(T790M) 的 IC50s 分别为 0.630 μM,0.956 μM。Tyrosine kinase-IN-7 对四种癌细胞系(HepG2、HCT-116、MCF-7 和 A431)具有抗肿瘤活性,IC50s 分别为 13.02 μM,10.14 μM,12.68 μM,和 47.05 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
• 靶点:

  IC50: 0.630 μM (EGFRWT), 0.956 μM (EGFRT790M)[1]

• 参考文献:

  [1]. Elmetwally SA, et al. Design, synthesis and anticancer evaluation of thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives as dual EGFR/HER2 inhibitors and apoptosis inducers. Bioorg Chem. 2019 Jul;88:102944.