2413257-73-3

• 常用中文名：A1AR antagonist 3
• 常用英文名：A1AR antagonist 3
• CAS号：2413257-73-3
• 分子式：C₂₅H₂₀N₂O₃S
• 分子量：428.50
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 腺苷受体
• 发布时间：2022-08-30 17:19:36
• 更新时间：2025-08-25 17:53:42
• A1AR拮抗剂3(化合物13)是一种选择性腺苷1(A1)受体拮抗剂,对人A1和大鼠A1的Kis分别为9.69 nM和0.529 nM。A1AR拮抗剂3可用于研究神经系统疾病[1]。

名称

• 英文名: A1AR antagonist 3

物化性质

• 分子式: C₂₅H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 428.50

生物活性

• 描述: A1AR拮抗剂3(化合物13)是一种选择性腺苷1(A1)受体拮抗剂,对人A1和大鼠A1的Kis分别为9.69 nM和0.529 nM。A1AR拮抗剂3可用于研究神经系统疾病[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体
• 靶点:

  human A1:9.69 nM (Ki)

  rat A1:0.529 nM (Ki)

• 参考文献:

  [1]. Abdelrahman A, et al. Substituted 4-phenylthiazoles: Development of potent and selective A1, A3 and dual A1/A3 adenosine receptor antagonists. Eur J Med Chem. 2020;186:111879.