英文名 | HDAC3 inhibitor PT3 |
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描述 | HDAC3抑制剂PT3是一种新型高效、选择性、BBB通透性的HDAC3抑制剂。与对照化合物CI994相比,PT3对HDAC3的选择性高于HDAC1、HDAC6和HDAC8。PT3上调小鼠神经元(N2A)细胞中H3K9乙酰化、CREB 1、BDNF、TRKB、Nr4a2、c-fos、PKA、GAP 43和MMP9的表达。在新型物体识别(NOR)模型中,PT3显著改善C57/BL6小鼠的辨别指数,显著增加海马H3K9乙酰化。在用PT3治疗的小鼠中,PT3上调CREB 1、BDNF、TRKB、Nr4a2、c-fos、PKA、GAP 43、PSD 95和MMP9的表达。 |
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参考文献 | 1. Sravani Pulya, et al. ACS Chem Neurosci. 2021 Mar 3;12(5):883-892. |
分子式 | C18H17N5O |
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分子量 | 319.368 |