2044701-99-5

• 常用中文名：HDAC3 Inhibitor
• 常用英文名：HDAC3 Inhibitor (Histone Deacetylase 3)
• CAS号：2044701-99-5
• 分子式：C₂₀H₂₃N₃O₂
• 分子量：337.42
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 HDAC
• 发布时间：2022-02-08 15:25:53
• 更新时间：2024-01-14 12:24:33
• HDAC3-IN-1(化合物5)是一种有效的选择性HDAC3抑制剂,IC50为5.96 nM【1】。

名称

• 中文名: 4-[[[(2E)-1-oxo-3-phenyl-2-propen-1-yl]amino]methyl]-benzoicacid2-propylhydrazide
• 英文名: HDAC3 Inhibitor

物化性质

• 密度: 1.140±0.06 g/cm3(Predicted)
• 沸点: 562.5±50.0 °C(Predicted)
• 分子式: C₂₀H₂₃N₃O₂
• 分子量: 337.42
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: HDAC3-IN-1(化合物5)是一种有效的选择性HDAC3抑制剂,IC50为5.96 nM【1】。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
• 靶点:

  HDAC3:5.96 ± 0.0 nM (IC50)

  HDAC1:36.4 ± 0.2 nM (IC50)

  HDAC2:89.9 ± 0.7 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Moreno-Yruela C, Olsen CA. Determination of Slow-Binding HDAC Inhibitor Potency and Subclass Selectivity. ACS Med Chem Lett. 2022 Mar 16;13(5):779-785.