| 英文名 | LXR agonist 1 |
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| 描述 | LXR(肝X受体)激动剂1是有效的LXR激动剂,LXRα和LXRβ的AC50s分别为1.5 nM和12 nM。LXR激动剂1具有研究动脉粥样硬化的潜力[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
AC50: 1.5 nM (LXR-α); 12 nM (LXR-β)[1] |
| 体外研究 | LXR激动剂1(化合物3)与LXRα和LXRβ的AC50s的结合亲和力分别为1.5 nM和12 nM【1】。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C27H26F3N3O3S |
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| 分子量 | 529.57 |