2378710-04-2

• 常用中文名：CDK7-IN-6
• 常用英文名：CDK7-IN-6
• CAS号：2378710-04-2
• 分子式：C₂₆H₃₄ClN₉O
• 分子量：524.06
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 CDK
• 发布时间：2022-02-21 12:30:06
• 更新时间：2025-08-27 13:00:44
• CDK7-IN-6是一种有效且选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK7)抑制剂(IC50)≤100 nM),从专利WO2019197549 A1化合物210中提取。CDK7-IN-6对CDK7的选择性是CDK1、CDK2和CDK5的200倍以上。CDK7-IN-6可用于癌症研究[1]。

名称

• 英文名: CDK7-IN-6

物化性质

• 分子式: C₂₆H₃₄ClN₉O
• 分子量: 524.06

生物活性

• 描述: CDK7-IN-6是一种有效且选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK7)抑制剂(IC50)≤100 nM),从专利WO2019197549 A1化合物210中提取。CDK7-IN-6对CDK7的选择性是CDK1、CDK2和CDK5的200倍以上。CDK7-IN-6可用于癌症研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK
• 靶点:

  CDK7:≤100 nM (IC50)

• 体外研究: CDK7-IN-6抑制HCT116、H460、MV4-11、A2780和OVCAR细胞(IC50)的活性≤1μM[1]。
• 参考文献:

  [1]. Kiyean NAM, et al.Preparation of pyrazolotriazine and/or pyrazolopyrimidine derivatives as selective inhibitor of cyclin dependent kinase. WO2019197549 A1.