| 英文名 | JJH260 |
|---|---|
| 英文别名 |
Imidazo[1,5-a]pyrazine-1,3(2H,5H)-dione, 2-[[[4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-1-piperidinyl]carbonyl]oxy]-7-[4-(dimethylamino)benzoyl]tetrahydro-
2-[({4-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-1-piperidinyl}carbonyl)oxy]-7-[4-(dimethylamino)benzoyl]tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine-1,3(2H,5H)-dione JJH260 |
| 描述 | JJH260是AIG1抑制剂,抑制HEK293T细胞中AIG1的氟膦酸反应性和羟基脂肪酸脂肪酸酯(FAHFA)水解活性,IC50值分别为0.50μM和0.57μM[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
0.50 μM (AIG1) and 0.57 μM (FAHFA) in HEK293T cells [1] |
| 体外研究 | JJH260(30分钟)抑制 hek293吨细胞中的ADTRP,FP Rh标记的 hAIG1及其 9-PAHSA水解活性,IC50分别为 8.5、0.5和 0.57μM[1]JJH260(5μM,4小时)抑制 LNCaP细胞和人 T细胞的 FAHFA水解[1] |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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| 沸点 | 703.9±70.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C29H34ClN5O5 |
| 分子量 | 568.06 |
| 闪点 | 379.5±35.7 °C |
| 精确质量 | 567.224854 |
| LogP | 2.99 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.662 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |