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481687-01-8

481687-01-8结构式
481687-01-8结构式
  • 常用中文名:JF-5
  • 常用英文名:JF-5
  • CAS号:481687-01-8
  • 分子式:C17H22N2
  • 分子量:290.831
  • 发布时间:2020-01-11 18:36:03
  • 更新时间:2024-01-17 17:44:35
  • JF5(PAR1抑制剂JF5)是PAR1的变构抑制剂,其与受体的螺旋8结合;抑制PAR1与Gα亚基偶联,但不能抑制Gα12/13下游的信号传导;也与α2A肾上腺素能受体相互作用;阻断颗粒分泌用PAR1激动剂SFLLRN激活的血小板,IC50为4uM,抑制AYPGKF介导的小鼠血小板活化,IC50为10μM;抑制血管损伤后体内血栓形成,IC50为1 mg/kg;评估H8在GPCR与同源Gα亚基偶联中的作用的有用探针。

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英文名 MFCD23380199
英文别名 4-Pentyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-cyclopenta[b]quinolin-9-imine hydrochloride (1:1)
MFCD23380199
1,2,3,4-Tetrahydro-4-pentyl-9H-cyclopenta[b]quinolin-9-imine hydrochloride
JF5 hydrochloride
9H-Cyclopenta[b]quinolin-9-imine, 1,2,3,4-tetrahydro-4-pentyl-, hydrochloride (1:1)
描述 JF5(PAR1抑制剂JF5)是PAR1的变构抑制剂,其与受体的螺旋8结合;抑制PAR1与Gα亚基偶联,但不能抑制Gα12/13下游的信号传导;也与α2A肾上腺素能受体相互作用;阻断颗粒分泌用PAR1激动剂SFLLRN激活的血小板,IC50为4uM,抑制AYPGKF介导的小鼠血小板活化,IC50为10μM;抑制血管损伤后体内血栓形成,IC50为1 mg/kg;评估H8在GPCR与同源Gα亚基偶联中的作用的有用探针。
参考文献 References 1. Dowal L, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Feb 15;108(7):2951-6. View Related Products by Target Protease-activated Receptor (PAR)
分子式 C17H22N2
分子量 290.831
精确质量 290.154968