JF-5结构式
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常用名 | JF-5 | 英文名 | JF-5 |
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| CAS号 | 481687-01-8 | 分子量 | 290.831 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C17H22N2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
JF-5用途JF5(PAR1抑制剂JF5)是PAR1的变构抑制剂,其与受体的螺旋8结合;抑制PAR1与Gα亚基偶联,但不能抑制Gα12/13下游的信号传导;也与α2A肾上腺素能受体相互作用;阻断颗粒分泌用PAR1激动剂SFLLRN激活的血小板,IC50为4uM,抑制AYPGKF介导的小鼠血小板活化,IC50为10μM;抑制血管损伤后体内血栓形成,IC50为1 mg/kg;评估H8在GPCR与同源Gα亚基偶联中的作用的有用探针。 |
| 英文名 | MFCD23380199 |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | JF5(PAR1抑制剂JF5)是PAR1的变构抑制剂,其与受体的螺旋8结合;抑制PAR1与Gα亚基偶联,但不能抑制Gα12/13下游的信号传导;也与α2A肾上腺素能受体相互作用;阻断颗粒分泌用PAR1激动剂SFLLRN激活的血小板,IC50为4uM,抑制AYPGKF介导的小鼠血小板活化,IC50为10μM;抑制血管损伤后体内血栓形成,IC50为1 mg/kg;评估H8在GPCR与同源Gα亚基偶联中的作用的有用探针。 |
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| 参考文献 | References 1. Dowal L, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Feb 15;108(7):2951-6. View Related Products by Target Protease-activated Receptor (PAR) |
| 分子式 | C17H22N2 |
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| 分子量 | 290.831 |
| 精确质量 | 290.154968 |
| 4-Pentyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-cyclopenta[b]quinolin-9-imine hydrochloride (1:1) |
| MFCD23380199 |
| 1,2,3,4-Tetrahydro-4-pentyl-9H-cyclopenta[b]quinolin-9-imine hydrochloride |
| JF5 hydrochloride |
| 9H-Cyclopenta[b]quinolin-9-imine, 1,2,3,4-tetrahydro-4-pentyl-, hydrochloride (1:1) |