2036081-86-2

• 常用中文名：JNJ-55511118
• 常用英文名：JNJ 55511118
• CAS号：2036081-86-2
• 分子式：C₁₄H₈ClF₃N₂O₂
• 分子量：328.674
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 iGluR
• 发布时间：2020-01-11 18:12:33
• 更新时间：2025-11-23 18:51:19
• JNJ-55511118(JNJ55511118)是一种选择性口服AMPA受体,含有TARP-γ8负调节因子,Ki为26 nM,对其他无TARP的AMPAR和AMPAR与其他TARP或CNIH2共表达无显着活性；表现出优异的药代动力学特性并在口服给药后实现高受体占据,表现出脑电图上某些条带的强烈减少,短暂的过度运动,旋转棒上没有运动损伤,以及体内学习和记忆的轻度损伤。

名称

• 英文名: 5-[2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 2H-Benzimidazol-2-one, 5-[2-chloro-6-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-dihydro-; 5-[2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 279.7±40.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₄H₈ClF₃N₂O₂
• 分子量: 328.674
• 闪点: 123.0±27.3 °C
• 精确质量: 328.022644
• LogP: 4.29
• 蒸汽压: 0.0±0.6 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.560

生物活性

• 描述: JNJ-55511118(JNJ55511118)是一种选择性口服AMPA受体,含有TARP-γ8负调节因子,Ki为26 nM,对其他无TARP的AMPAR和AMPAR与其他TARP或CNIH2共表达无显着活性；表现出优异的药代动力学特性并在口服给药后实现高受体占据,表现出脑电图上某些条带的强烈减少,短暂的过度运动,旋转棒上没有运动损伤,以及体内学习和记忆的轻度损伤。
• 参考文献: References 1. Maher MP, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2016 May;357(2):394-414. 2. Ravula S, et al. ACS Med Chem Lett. 2018 Jul 13;9(8):821-826. View Related Products by Target iGluR