1627900-41-7

• 常用中文名：JNJ 54166060
• 常用英文名：JNJ 54166060
• CAS号：1627900-41-7
• 分子式：C₂₀H₁₅ClF₄N₄O
• 分子量：438.806
• 发布时间：2020-01-12 01:26:49
• 更新时间：2024-07-17 15:26:56
• 一种有效的,选择性和口服生物可利用的P2X7受体,hP2X7和rP2X7的IC50分别为4 nM和115 nM；也是CYP3A的有效抑制剂,IC50为2 uM,在大鼠脑中表现出剂量依赖性占据,ED50为2.3毫克/千克。

名称

• 英文名: [2-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl][(4R)-1-(5-fluoro-2-pyridinyl)-4-methyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl]methanone
• 英文别名: [2-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl][(4R)-1-(5-fluoro-2-pyridinyl)-4-methyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl]methanone; Methanone, [2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl][(4R)-1-(5-fluoro-2-pyridinyl)-1,4,6,7-tetrahydro-4-methyl-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl]-; MFCD30530737

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 586.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₁₅ClF₄N₄O
• 分子量: 438.806
• 闪点: 308.7±30.1 °C
• 精确质量: 438.087067
• LogP: 4.50
• 蒸汽压: 0.0±1.6 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.624

生物活性

• 描述: 一种有效的,选择性和口服生物可利用的P2X7受体,hP2X7和rP2X7的IC50分别为4 nM和115 nM；也是CYP3A的有效抑制剂,IC50为2 uM,在大鼠脑中表现出剂量依赖性占据,ED50为2.3毫克/千克。
• 参考文献: References 1. Swanson DM, et al. J Med Chem. 2016 Sep 22;59(18):8535-48. View Related Products by Target P2X Receptor