2245942-72-5

• 常用中文名：SS-208
• 常用英文名：SS-208
• CAS号：2245942-72-5
• 分子式：C₁₃H₁₁Cl₂N₃O₄
• 分子量：344.15
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 HDAC
• 发布时间：2019-10-09 11:02:29
• 更新时间：2024-01-20 18:37:20
• SS-208 是一个选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 12 nM。SS-208 具有有效的抗黑色素瘤活性。

名称

• 英文名: SS-208

物化性质

• 分子式: C₁₃H₁₁Cl₂N₃O₄
• 分子量: 344.15

生物活性

• 描述: SS-208 是一个选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 12 nM。SS-208 具有有效的抗黑色素瘤活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
• 靶点:

  HDAC6:12 nM (IC50)

  HDAC8:1.23 μM (IC50)

  HDAC1:1.39 μM (IC50)

  HDAC11:5.12 μM (IC50)

  HDAC5:6.91 μM (IC50)

  HDAC7:8.34 μM (IC50)

• 体内研究: SS-208(25mg/kg,ip)显著降低黑色素瘤小鼠模型的肿瘤生长[1]。动物模型：C57BL/6小鼠皮下注射免疫原性小鼠SM1黑色素瘤细胞[1]。剂量：25mg/kg。给药：第4天、第7天、第12天、第15天和第18天的IP。结果：肿瘤生长明显减少。
• 参考文献:

  [1]. Shen S, et al. Discovery of a New Isoxazole-3-hydroxamate-Based Histone Deacetylase 6 Inhibitor SS-208 with Antitumor Activity in Syngeneic Melanoma Mouse Models. J Med Chem. 2019 Sep 4.