1312992-24-7

• 常用中文名：DNQX disodium salt
• 常用英文名：DNQX disodium salt
• CAS号：1312992-24-7
• 分子式：C₈H₂N₄Na₂O₆
• 分子量：296.104
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 iGluR
• 发布时间：2018-05-20 08:00:00
• 更新时间：2025-08-26 17:10:37
• DNQX(FG 9041)二钠盐是一种喹啉衍生物,是一种选择性、有效的竞争性非NMDA谷氨酸受体拮抗剂(AMPA、红藻氨酸和NMDA受体的IC50s分别为0.5、2和40μM)[1]。

名称

• 英文名: DNQX disodium salt
• 英文别名: 2,3-Quinoxalinedione, 1,4-dihydro-6,7-dinitro-, sodium salt (1:2); Disodium 6,7-dinitro-2,3-quinoxalinediolate; Disodium 6,7-dinitroquinoxaline-2,3-diolate

物化性质

• 分子式: C₈H₂N₄Na₂O₆
• 分子量: 296.104
• 精确质量: 295.976959
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: DNQX(FG 9041)二钠盐是一种喹啉衍生物,是一种选择性、有效的竞争性非NMDA谷氨酸受体拮抗剂(AMPA、红藻氨酸和NMDA受体的IC50s分别为0.5、2和40μM)[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
• 靶点:

  Non-NMDA Receptor[1]

• 体外研究: DNQX(FG 9041)二钠盐选择性地去极化丘脑网状核(TRN)神经元[2]。
• 体内研究: DNQX(FG 9041)是一种特异性AMPA受体拮抗剂,以5 mg/kg或10 mg/kg的剂量腹腔注射或进入侧脑室(5μl为0.5 mg/ml)可显著减少苯环利定(PCP)(40 mg/kg)和氯胺酮(80、100、120 mg/kg)在后扣带回和脾后皮质中的hsp70诱导[3]。
• 参考文献:

  [1]. Honoré T, et al. Quinoxalinediones: potent competitive non-NMDA glutamate receptor antagonists. Science. 1988;241(4866):701-703.

  [2]. Lee SH, et al. Selective excitatory actions of DNQX and CNQX in rat thalamic neurons. J Neurophysiol. 2010;103(4):1728-1734.

  [3]. Sharp JW, et al. DNQX inhibits phencyclidine (PCP) and ketamine induction of the hsp70 heat shock gene in the rat cingulate and retrosplenial cortex. Brain Res. 1995;687(1-2):114-124.