1092539-44-0

• 常用中文名：(Rac)-SAR131675
• 常用英文名：SAR131675
• CAS号：1092539-44-0
• 分子式：C₁₈H₂₂N₄O₄
• 分子量：358.392
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 VEGFR
• 发布时间：2016-05-07 08:03:06
• 更新时间：2024-01-11 10:30:13
• (Rac)-SAR131675是SAR131675的外消旋体。SAR131675是一种有效的选择性VEGFR3抑制剂,IC50为23 nM[1][2]。

名称

• 中文名: SAR131675外消旋体
• 英文名: (+/-)-2-amino-1-ethyl-7-(3-hydroxy-4-methoxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
• 英文别名: sar-131675; 1,8-Naphthyridine-3-carboxamide, 2-amino-1-ethyl-1,4-dihydro-7-[(3R)-3-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-1-butyn-1-yl]-N-methyl-4-oxo-; 2-Amino-1-ethyl-7-[(3R)-3-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-1-butyn-1-yl]-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide; SAR131675

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 592.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₂₂N₄O₄
• 分子量: 358.392
• 闪点: 312.0±30.1 °C
• 精确质量: 358.164093
• PSA: 119.47000
• LogP: -0.61
• 蒸汽压: 0.0±1.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.626
• 储存条件: -20°C，避光干燥

生物活性

• 描述: (Rac)-SAR131675是SAR131675的外消旋体。SAR131675是一种有效的选择性VEGFR3抑制剂,IC50为23 nM[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  VEGFR3

• 体外研究: SAR131675是一种有效的选择性VEGFR3抑制剂,IC50为23 nM[1][2]。
• 参考文献:

  [1]. Mitroshina EV, et al. Neuroprotective Effect of Kinase Inhibition in Ischemic Factor Modeling In Vitro. Int J Mol Sci. 2021;22(4):1885.

  [2]. Alam A, et al. SAR131675, a potent and selective VEGFR-3-TK inhibitor with antilymphangiogenic, antitumoral, and antimetastatic activities. Mol Cancer Ther. 2012 Aug;11(8):1637-49.