156161-89-6

• 常用中文名：BQ-788 钠盐
• 常用英文名：BQ-788 (sodium salt)
• CAS号：156161-89-6
• 分子式：C₃₄H₅₀N₅NaO₇
• 分子量：663.78000
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 内皮素受体
• 发布时间：2018-03-29 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 17:40:04
• BQ-788 sodium salt 是一种有效的，选择性的 ETB receptor 拮抗剂，能够抑制 ET-1 与 人的 Girardi 心脏细胞结合，IC₅₀ 值为 1.2 nM；较弱地抑制人成神经细胞瘤 SK-N-MC 细胞中 ETA 受体，IC₅₀ 值为 1300 nM。

名称

• 中文名: BQ-788 钠盐
• 英文名: sodium,(2R)-2-[[(2R)-2-amino-3-(1-methoxycarbonylindol-3-yl)propanoyl]-[(2S)-2-[[(2R,6S)-2,6-dimethylpiperidine-1-carbonyl]amino]-4,4-dimethylpentanoyl]amino]hexanoate
• 英文别名: BQ 788; BQ-788 sodium salt; MFCD00797882; BQ-788 (sodium salt)

物化性质

• 分子式: C₃₄H₅₀N₅NaO₇
• 分子量: 663.78000
• 精确质量: 663.36100
• PSA: 161.90000
• LogP: 4.59590
• 储存条件: 2-8℃
• 更多:

  1. 性状：白色固体

  2. 密度（g/mL, 25 ℃ ）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：未确定

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6.

  计算化学数据 纠错 | 编辑

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:2

  3.氢键受体数量:8

  4.可旋转化学键数量:13

  5.互变异构体数量:2

  6.拓扑分子极性表面积167

  7.重原子数量:47

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:1090

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:5

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:2

生物活性

• 描述: BQ-788 sodium salt是一种有效,选择性的ETB 受体拮抗剂,在人类Girrardi心脏细胞中抑制ET-1与ETB受体结合的 IC50 为1.2 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 内皮素受体
  研究领域 >> 心血管疾病
• 靶点:

  IC50: 1.2 nM (ETB)

• 体外研究: BQ-788有效且竞争性地抑制125I标记的ET-1与人Girrardi心脏细胞(hGH)中ETB受体的结合,IC50为1.2 nM,但仅很少抑制人神经母细胞瘤细胞系SK-中与ETA受体的结合。 N-MC细胞(IC50,1300nM)。 BQ-788显示高达10μM的激动活性并且竞争性地抑制由ETB选择性激动剂(pA2,8.4)诱导的血管收缩。 BQ-788还抑制ET-1的几种生物活性,如支气管收缩,细胞增殖和灌注ET-1的清除[1]。
• 体内研究: BQ-788(3mg/kg/h,iv)完全抑制药理学剂量的ET-1-或sarafotoxin6c(0.5nmol/kg,iv)诱导的ETB受体介导的抑制因子,但在清醒大鼠中没有升压反应。此外,BQ-788显着增加ET-1的血浆浓度,这被认为是体内潜在ETB受体阻断的指标。在Dahl盐敏感性高血压(DS)大鼠中,BQ-788(3mg/kg/h,iv)使血压增加约20mm Hg。据报道,BQ-788还可抑制ET-1诱导的支气管收缩,肿瘤生长和脂多糖诱导的器官衰竭[1]。 BQ 788(3 mg/kg)导致ET-1剂量反应曲线向左移动8倍,表明ETB扩张剂受体显着参与[2]。小鼠通过足底内用30nmol BQ-788治疗,减少机械痛觉过敏(47％和42％),热痛觉过敏(68％和76％),水肿(50％和30％);髓过氧化物酶活性(64％和32％),以及明显的疼痛行为。此外,使用clazosentan或BQ-788进行足底内治疗可减少脊髓(45％和41％)和外周(47％和47％)超氧阴离子的产生以及脊柱(47％和47％)和外周(33％和54％)脂质过氧化分别为[3]。
• 参考文献:

  [1]. Okada M, et al. BQ-788, a selective endothelin ET(B) receptor antagonist. Cardiovasc Drug Rev. 2002 Winter;20(1):53-66.

  [2]. Sargent CA, et al. Effect of endothelin antagonists with or without BQ 788 on ET-1 responses in pithed rats. J Cardiovasc Pharmacol. 1995;26 Suppl 3:S216-8.

  [3]. Fattori V, et al. Differential regulation of oxidative stress and cytokine production by endothelin ETA and ETB receptors in superoxide anion-induced inflammation and pain in mice. J Drug Target. 2016 Oct 5:1-27

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• 海关编码: 2923900090

海关

海关编码	2923900090
中文概述	2923900090 其他季铵盐及季铵碱。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2923900090 other quaternary ammonium salts and hydroxides。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%