569371-10-4

• 常用中文名：UBP301
• 常用英文名：UBP301
• CAS号：569371-10-4
• 分子式：C₁₅H₁₄IN₃O₆
• 分子量：459.19300
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 iGluR
• 发布时间：2017-10-09 00:50:29
• 更新时间：2024-01-11 11:29:02
• UBP301是一种有效的选择性红藻氨酸受体拮抗剂,IC50和KD分别为164μM和5.94μM。UBP301具有∼红藻氨酸受体的选择性是AMPA受体的30倍。UBP301是Willardine[1]的衍生物。

名称

• 英文名: UBP 301,(αS)-α-Amino-3-[(4-carboxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-5-iodo-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinepropanoicacid
• 英文别名: ubp 301

物化性质

• 分子式: C₁₅H₁₄IN₃O₆
• 分子量: 459.19300
• 精确质量: 458.99300
• PSA: 144.62000
• LogP: 0.47330
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: UBP301是一种有效的选择性红藻氨酸受体拮抗剂,IC50和KD分别为164μM和5.94μM。UBP301具有∼红藻氨酸受体的选择性是AMPA受体的30倍。UBP301是Willardine[1]的衍生物。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
• 靶点:

  164 μM (kainate receptor)[1]

• 参考文献:

  [1]. More JC, et al. Structural requirements for novel willardiine derivatives acting as AMPA and kainate receptor antagonists. Br J Pharmacol. 2003;138(6):1093-1100.