1262406-02-9

• 常用中文名：JNK-1-IN-1
• 常用英文名：JNK-1-IN-1
• CAS号：1262406-02-9
• 分子式：C₂₄H₂₂N₆S
• 分子量：426.53700
• 相关类别： 信号通路 MAPK/ERK信号通路 JNK
• 发布时间：2016-01-04 13:48:51
• 更新时间：2024-01-13 13:34:15
• JNK-1-IN-1是一种JNK-1抑制剂。JNK-1-IN-1也以7.8μM的IC50抑制MKK7。JNK-1-IL-1与MKK7cp结合,并作为JNK-1的抑制剂[1]。

名称

• 英文名: N-Propyl-N-{[2'-(2H-tetrazol-5-yl)-4-biphenylyl]methyl}-1,3-benzo thiazol-2-amine

物化性质

• 分子式: C₂₄H₂₂N₆S
• 分子量: 426.53700
• 精确质量: 426.16300
• PSA: 98.83000
• LogP: 5.56000

生物活性

• 描述: JNK-1-IN-1是一种JNK-1抑制剂。JNK-1-IN-1也以7.8μM的IC50抑制MKK7。JNK-1-IL-1与MKK7cp结合,并作为JNK-1的抑制剂[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> JNK
• 靶点:

  JNK1

• 体外研究: JNK-1-IN-1(化合物2)对 HepG2细胞人肝癌细胞中的 Jnk1-u、p38α-u、ERK2-u具有亲和力,千克值分别为 11、18、18[1]。 JNK-1合1抑制 HepG2细胞人肝癌细胞中的 MKK7cp,IC50型值为 7.8[1]。
• 参考文献:

  [1]. Comess KM, et al. Discovery and characterization of non-ATP site inhibitors of the mitogen activated protein (MAP) kinases. ACS Chem Biol. 2011 Mar 18;6(3):234-44.