929622-08-2

• 常用中文名：Bavisant
• 常用英文名：Bavisant
• CAS号：929622-08-2
• 分子式：C₁₉H₂₇N₃O₂
• 分子量：329.43700
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 组胺受体
• 发布时间：2017-08-29 10:37:37
• 更新时间：2025-08-21 18:28:17
• Bavisant (JNJ-31001074)是口服活性人H3受体拮抗剂。

名称

• 中文名: Bavisant
• 英文名: (4-cyclopropylpiperazin-1-yl)-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]methanone
• 英文别名: (4-cyclopropyl-piperazin-1-yl)-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-methanone; UNII-9827P7LFVH; BAVISANT; Bavisant [USAN:INN]

物化性质

• 分子式: C₁₉H₂₇N₃O₂
• 分子量: 329.43700
• 精确质量: 329.21000
• PSA: 36.02000
• LogP: 1.25270
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Bavisant (JNJ-31001074)是口服活性人H3受体拮抗剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. Robert L, et al. Discovery and Characterization of 6-{4-[3-(R)-2-Methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-2H-pyridazin-3-one (CEP-26401, Irdabisant): A Potent, Selective Histamine H3 Receptor Inverse Agonist. J. Med. Chem. 2011, 54, 4781-4792

  [2]. Weisler RH, Pandina GJ, Daly EJ, Randomized clinical study of a histamine H3 receptor antagonist for the treatment of adults with attention-deficit hyperactivity disorder. CNS Drugs. 2012 May 1;26(5):421-34.

合成路线

110-91-8 929622-21-9 ~92% 929622-08-2

文献：Allison, Brett D.; Carruthers, Nicholas I.; Grice, Cheryl A.; Letavic, Michael A. Patent: US2007/66821 A1, 2007 ; Location in patent: Page/Page column 9 ; US 20070066821 A1

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