264622-53-9

• 常用中文名：MRS 1706
• 常用英文名：MRS 1706
• CAS号：264622-53-9
• 分子式：C₂₇H₂₉N₅O₅
• 分子量：503.55000
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 腺苷受体
• 发布时间：2018-12-18 14:15:14
• 更新时间：2024-01-02 13:43:34
• MRS-1706是有效且选择性的A(2B) 腺苷受体拮抗剂,Ki 为 1.39 nM。

名称

• 中文名: MRS 1706
• 英文名: N-(4-acetylphenyl)-2-[4-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-7H-purin-8-yl)phenoxy]acetamide
• 英文别名: MRS 1706; Tocris-1584; MRS-1706

物化性质

• 分子式: C₂₇H₂₉N₅O₅
• 分子量: 503.55000
• 精确质量: 503.21700
• PSA: 128.08000
• LogP: 3.66640
• 储存条件: 2-8℃
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:2

  3.氢键受体数量:6

  4.可旋转化学键数量:10

  5.互变异构体数量:64

  6.拓扑分子极性表面积125

  7.重原子数量:37

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:837

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

生物活性

• 描述: MRS-1706是有效且选择性的A(2B) 腺苷受体拮抗剂,Ki 为 1.39 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  IC50: 1.39 nM (A(2B) human adenosine receptor)[1].

• 体外研究: MRS-1706是一种选择性腺苷A2B受体反向激动剂,人体A2B,A1,A2A和A3受体的Ki值分别为1.39,157,112和230 nM [1]。单独或与MRS-1706(A2B-Ado受体拮抗剂)组合用ZM241385(A2A-Ado受体拮抗剂)预处理导致对腺苷的纯收缩[2]。
• 参考文献:

  [1]. Kim YC, et al. Anilide derivatives of an 8-phenylxanthine carboxylic congener are highly potent and selective antagonists at human A(2B) adenosine receptors. J Med Chem. 2000 Mar 23;43(6):1165-72.

  [2]. Lai EY, et al. Contribution of adenosine receptors in the control of arteriolar tone and adenosine-angiotensin II interaction. Kidney Int. 2006 Aug;70(4):690-8.