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盐酸谭螺螺酮(Metanopirone)

盐酸谭螺螺酮(Metanopirone)用途

盐酸坦度螺酮(SM-3997)是一种有效的选择性5-HT1A受体部分激动剂,Ki为27 nM。盐酸坦度螺酮具有抗焦虑和抗抑郁活性。盐酸坦度螺酮可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究[1][2][3]。

盐酸谭螺螺酮(Metanopirone)名称

[ CAS 号 ]:
99095-10-0

[ 中文名 ]:
盐酸谭螺螺酮(Metanopirone)

[ 英文名 ]:
Metanopirone

[英文别名 ]:

tandospirone hydrochloride
unii-rwr6slb9p6

盐酸谭螺螺酮(Metanopirone)生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 神经疾病

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体

信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体

[ 靶点 ]

5-HT1A Receptor:27 nM (Ki)

[体外研究]

与5-HT1A[1]相比,盐酸坦度螺酮(SM-3997)在5-HT2、5-HT1C、α1-肾上腺素能、α2-肾上腺素能和多巴胺D1和D2受体(Ki值范围为1300至41000 nM)的效力约低2至3个数量级。盐酸坦度螺酮在5-HT1B受体上基本不活跃；5-HT摄取位点；β肾上腺素能、毒蕈碱胆碱能和苯二氮卓受体[1]。盐酸坦度螺酮激活与G蛋白(Gi/o)偶联的突触后5-HT1A受体,从而抑制蛋白激酶A(PKA)介导的蛋白质磷酸化和神经元活性[1]。

[体内研究]

坦度螺酮(SM-3997)盐酸盐(10-80 mg/kg；i.p.)抑制条件性恐惧应激诱导的冷冻行为大鼠模型中的冷冻行为[3]。盐酸坦度螺酮的抗焦虑作用取决于0.5小时的血浆浓度,而不是4小时[3]。动物模型：7周龄雄性Sprague-Dawley大鼠(260-300 g),条件性恐惧应激诱导的冷冻行为大鼠模型[3]剂量：10 mg/kg、20 mg/kg,40 mg/kg和80 mg/kg给药：腹腔注射结果：以剂量依赖性方式抑制冷冻行为。

[参考文献]

[1]. Hamik A, et al. Analysis of tandospirone (SM-3997) interactions with neurotransmitter receptor binding sites. Biol Psychiatry. 1990 Jul 15;28(2):99-109.

[2]. Xuefei Huang, et al. Role of tandospirone, a 5-HT1A receptor partial agonist, in the treatment of central nervous system disorders and the underlying mechanisms. Oncotarget. 2017 Nov 24; 8(60): 102705–102720.

[3]. Kyoko Nishitsuji, et al. The pharmacokinetics and pharmacodynamics of tandospirone in rats exposed to conditioned fear stress. Eur Neuropsychopharmacol. 2006 Jul;16(5):376-82.

盐酸谭螺螺酮(Metanopirone)物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₁H₃₀ClN₅O₂

[ 分子量 ]:
419.94800

[ 精确质量 ]:
419.20900

[ PSA ]:
69.64000

[ LogP ]:
2.15270

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