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PRL-3 Inhibitor I

PRL-3 Inhibitor I用途

PRL-3抑制剂I是一种有效的PRL-3抑制剂,IC50为0.9μM。在基于细胞的分析中,PRL-3抑制剂I显示侵袭性降低[1]。

PRL-3 Inhibitor I名称

[ CAS 号 ]:
893449-38-2

[ 英文名 ]:
BR1

[英文别名 ]:

PRL-3 Inhibitor I生物活性

[ 描述 ]:

PRL-3抑制剂I是一种有效的PRL-3抑制剂,IC50为0.9μM。在基于细胞的分析中,PRL-3抑制剂I显示侵袭性降低[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸酶

[ 靶点 ]

IC50: 0.9 μM (PRL-3)[1]


[体外研究]

在基于细胞的试验中,PRL-3抑制剂I可减少小鼠黑色素瘤B16F10细胞的侵袭[1]。

[参考文献]

[1]. Ahn JH, et al. Synthesis and biological evaluation of rhodanine derivatives as PRL-3 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2006;16(11):2996-2999.

PRL-3 Inhibitor I物理化学性质

[ 分子式 ]:
C17H11Br2NO2S2

[ 分子量 ]:
485.21300

[ 精确质量 ]:
482.86000

[ PSA ]:
95.72000

[ LogP ]:
5.60820

[ 储存条件 ]:
-20°C,密闭,干燥

PRL-3 Inhibitor I安全信息

[ 符号 ]:

GHS07, GHS09

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335-H410

[ 警示性声明 ]:
P261-P273-P305 + P351 + P338-P501

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3077 9 / PGIII

PRL-3 Inhibitor I文献

Synthesis and biological evaluation of rhodanine derivatives as PRL-3 inhibitors.

Bioorg. Med. Chem. Lett. 16 , 2996-2999, (2006)

A series of rhodanine derivatives was synthesized and evaluated for their ability to inhibit PRL-3. Benzylidene rhodanine derivative showed good biological activity, while compound 5e was the most act...


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