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齿阿米素; 甲氧呋豆素

齿阿米素; 甲氧呋豆素用途

Visnagin是一种抗氧化剂呋喃香豆素衍生物,具有抗炎和镇痛作用。Visnagin在预防铜蓝蛋白诱导的急性胰腺炎(AP)方面具有巨大的潜力。Visnagin在血管平滑肌中具有良好的血管舒张作用[1][2]。

齿阿米素; 甲氧呋豆素名称

[ CAS 号 ]:
82-57-5

[ 中文名 ]:
齿阿米素

[ 英文名 ]:
Visnagin

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

齿阿米素; 甲氧呋豆素生物活性

[ 描述 ]:

Visnagin是一种抗氧化剂呋喃香豆素衍生物,具有抗炎和镇痛作用。Visnagin在预防铜蓝蛋白诱导的急性胰腺炎(AP)方面具有巨大的潜力。Visnagin在血管平滑肌中具有良好的血管舒张作用[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病
信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 炎症/免疫
研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

Visnagin(10µM;持续4、8、16、24小时)诱导HepG2细胞中CYP1A1转录[1]。Visnagin(10µM;16 h)以芳基烃受体(AHR)依赖的方式提高CYP1B1基因表达,而MNF(3'-甲氧基-4'-硝基黄酮;20µM;预处理1 h)成功地抵消了这种诱导。Visnagin还以AHR依赖的方式增强PAI-2转录[1]。

[体内研究]

Visnagin(10,30,60 mg/kg;ip;持续7天)可有效降低血浆淀粉酶和脂肪酶水平,并可降低瑞士雄性白化小鼠(年龄:6-8周,体重20-25 g)中的蓝斑病素(50μg/kg,每六小时一次腹腔注射)诱导的氧化应激[1]。Visnagin剂量依赖性地降低IL-1β、IL-6、TNF-α和IL-17的表达。它减弱核p65 NFκB的水平。Visnagin通过改善Nrf2表达改善抗氧化防御,并通过抑制腺泡细胞中NFκB和硝基酪氨酸的表达停止胰腺炎症[1]。

[参考文献]

[1]. Radim Vrzal, et al. Khellin and visnagin differentially modulate AHR signaling and downstream CYP1A activity in human liver cells. PLoS One. 2013 Sep 19;8(9):e74917.

[2]. Lakshmi Priya Pasari, et al. Visnagin attenuates acute pancreatitis via Nrf2/NFκB pathway and abrogates associated multiple organ dysfunction. Biomed Pharmacother. 2019 Apr;112:108629.

齿阿米素; 甲氧呋豆素物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
378.2±42.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
139-142 °C

[ 分子式 ]:
C13H10O4

[ 分子量 ]:
230.216

[ 闪点 ]:
182.5±27.9 °C

[ 精确质量 ]:
230.057907

[ PSA ]:
52.58000

[ LogP ]:
2.26

[ 外观性状 ]:
米色细结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.9 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.613

[ 储存条件 ]:
2-8℃,干燥,密闭

齿阿米素; 甲氧呋豆素MSDS

齿阿米素; 甲氧呋豆素毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
LV1420000
CHEMICAL NAME :
5H-Furo(3,2-g)(1)benzopyran-5-one, 4-methoxy-7-methyl-
CAS REGISTRY NUMBER :
82-57-5
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0234955
LAST UPDATED :
199612
DATA ITEMS CITED :
2
MOLECULAR FORMULA :
C13-H10-O4
MOLECULAR WEIGHT :
230.23

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
832 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JDGRAX Journal of Drug Research. (National Organization for Drug Research and Control, POB 29, Cairo, Egypt) V.2- 1969- Volume(issue)/page/year: 7(2),1,1975
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
123 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JDGRAX Journal of Drug Research. (National Organization for Drug Research and Control, POB 29, Cairo, Egypt) V.2- 1969- Volume(issue)/page/year: 7(2),1,1975

齿阿米素; 甲氧呋豆素安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn: Harmful;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R22

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S3

[ RTECS号 ]:
LV1420000

齿阿米素; 甲氧呋豆素合成路线

齿阿米素; 甲氧呋豆素上下游产品

齿阿米素; 甲氧呋豆素制备

存在于伞形科植物齿阿米(阿密茴,凯剌)(Ammi visnagaL.)毛茛科植物兴安升麻(Cimicifuga dahurica Maxim)的根茎。也可由合成法制得。

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公司名:云南西力生物技术股份有限公司

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¥需询单/10mg

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