蛇菰宁

蛇菰宁用途

Balanophonin是一种抗炎和抗癌药物。Balanophonin通过抑制激活的小胶质细胞诱导的凋亡来抑制小胶质细胞的激活和神经变性[1]。

蛇菰宁名称

[ CAS 号 ]:
80286-36-8

[ 中文名 ]:
蛇菰宁

[ 英文名 ]:
Balanophonin

[英文别名 ]:

蛇菰宁生物活性

[ 描述 ]:

Balanophonin是一种抗炎和抗癌药物。Balanophonin通过抑制激活的小胶质细胞诱导的凋亡来抑制小胶质细胞的激活和神经变性[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> p38 MAPK
研究领域 >> 炎症/免疫
信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

COX-2

p38


[体外研究]

巴拉诺普宁(1-10μM；24小时)在 BV2型细胞中降低 脂多糖(LPS；HY-D1056)介导的 TLR4型激活和 不生成[1]。 巴拉诺普宁(1-10μM；6小时)降低 脂多糖诱导的小胶质细胞中 iNOS公司和 舵手2蛋白的表达以及 肿瘤坏死因子-α和 IL-1β的产生[1]。 巴拉诺普宁(1-10μM；30分钟)有效抑制 地图激活[1]。 巴拉诺普宁(1-10μM；24小时)通过调节 一氧化二氮细胞中裂解的 胱天蛋白酶-3和聚 ADP公司核糖聚合酶 (PARP)的裂解,抑制 脂多糖激活的小胶质细胞引起的神经元细胞死亡[1]。 Western Blot分析[1]细胞系：LPS激活的BV-2细胞浓度：1、5和10μM培养时间：MAPK培养30分钟,iNOS和COX2培养6小时,PGE2、TNF-α和IL-1β培养24小时。结果：TLR4下调。iNOS和COX2表达降低。显著减少TNF-α和IL-1β的分泌。降低MAPK(如pERK、pJNK和p-p38)的磷酸化。Western Blot分析[1]细胞系：神经母细胞瘤N2a细胞浓度：1、5和10μM培养时间：24小时结果：Bcl-2略有增加。抑制caspase-3激活和PARP切割。

[参考文献]

[1]. Lim SY, et al. A New Neolignan Derivative, Balanophonin Isolated from Firmiana simplex Delays the Progress of Neuronal Cell Death by Inhibiting Microglial Activation. Biomol Ther (Seoul). 2017 Sep 1;25(5):519-527.  

蛇菰宁物理化学性质

[ 分子式 ]:
C20H20O6

[ 分子量 ]:
356.36900

[ 精确质量 ]:
356.12600

[ PSA ]:
85.22000

[ LogP ]:
2.83110

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