<生产厂家价格>

盐酸阿糖胞苷

盐酸阿糖胞苷用途

Cytarabine (AraC)盐酸盐具有抗代谢和抗DNA合成活性。

盐酸阿糖胞苷名称

[ CAS 号 ]:
69-74-9

[ 中文名 ]:
盐酸阿糖胞苷

[ 英文名 ]:
Cytarabine hydrochloride

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

Cytosine, 1-β-D-arabino-furanosyl-, hydrochloride
1-b-D-Arabinofuranosylcytosine Monohydrochloride
Cytosine arabinoside hydrochloride
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine hydrochloride
Ara-cytidine hydrochloride
u 19920a
MFCD00012839
EINECS 200-713-9

盐酸阿糖胞苷生物活性

[ 描述 ]:

Cytarabine (AraC)盐酸盐具有抗代谢和抗DNA合成活性。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 自噬 >> 自噬

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 核苷抗代谢药/类似物

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

IC50: 16 nM (DNA synthesis)

[体外研究]

阿糖胞苷被磷酸化为三磷酸盐形式(Ara-CTP),涉及脱氧胞苷激酶(dCK),其与dCTP竞争结合到DNA中,然后通过抑制DNA和RNA聚合酶的功能阻断DNA合成。与其他急性髓性白血病(AML)细胞相比,阿糖胞苷对野生型CCRF-CEM细胞显示出更高的生长抑制活性,IC50为16 nM [1]。阿糖胞苷明显诱导大鼠交感神经元凋亡10μM,其中100μM显示最高毒性,并在84小时内杀死超过80％的神经元,包括线粒体细胞色素c的释放和caspase-3的激活,以及通过p53敲低可以减弱毒性,并通过bax缺失延迟[2]。

[体内研究]

阿糖胞苷(250 mg/kg)也会导致胎盘生长迟缓,并增加胎盘迷路细胞凋亡,在孕期Slc：Wistar大鼠的胎盘迷路区,从治疗后3小时开始增加,并在恢复到对照水平前6小时达到峰值。 48小时,p53蛋白显着增强,p53转录靶基因如p21,cyclinG1和fas和caspase-3活性[3]。阿糖胞苷对急性白血病非常有效,导致chCytarabineteristic G1/S阻滞和同步,并以弱剂量相关的方式增加白血病布朗挪威大鼠的存活时间,表明使用更高剂量的阿糖胞苷对其无影响。男性的抗白血病有效性[4]。

[激酶实验]

在无水乙醇中制备阿糖胞苷的储备溶液，并制备阿糖胞苷的连续稀释液。将CCRF-CEM细胞悬浮于补充有10％FBS，0.1％庆大霉素和1％丙酮酸钠的RPMI培养基中。将细胞悬浮在它们各自的培养基中，得到10mL体积的细胞悬浮液，最终密度为3-6×10 4个细胞/ mL。将适量的阿糖胞苷溶液转移至细胞悬浮液中，并继续培养72小时。将细胞离心并重新悬浮于不含阿糖胞苷的新培养基中，并测定最终细胞计数。通过细胞计数与阿糖胞苷浓度的S形曲线拟合分析数据，结果表示为IC 50（抑制细胞生长的阿糖胞苷浓度至对照值的50％）。

[动物实验]

怀孕大鼠在妊娠第13天（GD13）腹膜内（ip）注射250mg / kg阿糖胞苷。在本实验条件下，围产儿胎儿先天畸形和生长迟缓检出率较高，但胎儿死亡率并未明显增加。在处理后1,3,6,9,12,24和48小时，在乙醚麻醉下通过心脏穿刺杀死6个水坝，并收集胎盘。作为对照，在GD13上腹膜内注射6只怀孕的大鼠，并在与阿糖胞苷处理组相同的时间点处死。在每个时间点获得的六个母坝中，三个用于组织病理学分析，三个用于逆转录 - 聚合酶链反应（RT-PCR）分析。

[参考文献]

[1]. Tobias, S.C. and R.F. Borch, Synthesis and biological evaluation of a cytarabine phosphoramidate prodrug. Mol Pharm, 2004. 1(2): p. 112-6.

[2]. Besirli, C.G., et al. Cytosine arabinoside rapidly activates Bax-dependent apoptosis and a delayed Bax-independent death pathway in sympathetic neurons. Cell Death Differ, 2003. 10(9): p. 1045-58.

[3]. Yamauchi, H., et al., Involvement of p53 in 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine-induced trophoblastic cell apoptosis and impaired proliferation in rat placenta. Biol Reprod, 2004. 70(6): p. 1762-7.

[4]. Richel, D.J., et al., Comparison of the antileukaemic activity of 5 aza-2-deoxycytidine and arabinofuranosyl-cytosine in rats with myelocytic leukaemia. Br J Cancer, 1988. 58(6): p. 730-3.

[相关活性小分子]

盐酸阿糖胞苷物理化学性质

[ 沸点 ]:
545.7ºC at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
197-198 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₉H₁₄ClN₃O₅

[ 分子量 ]:
279.678

[ 闪点 ]:
283.8ºC

[ 精确质量 ]:
279.062195

[ PSA ]:
130.83000

[ 外观性状 ]:
白色粉末

[ 储存条件 ]:
库房通风低温干燥

[ 稳定性 ]:
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.

盐酸阿糖胞苷MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

盐酸阿糖胞苷毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: HA5500000

CHEMICAL NAME :: Cytosine, 1-beta-D-arabinofuranosyl-, monohydrochloride

CAS REGISTRY NUMBER :: 69-74-9

LAST UPDATED :: 199706

DATA ITEMS CITED :: 17

MOLECULAR FORMULA :: C9-H13-N3-O5.Cl-H

MOLECULAR WEIGHT :: 279.71

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: Standard Draize test

ROUTE OF EXPOSURE :: Administration into the eye

SPECIES OBSERVED :: Human

TYPE OF TEST :: Standard Draize test

ROUTE OF EXPOSURE :: Administration into the eye

SPECIES OBSERVED :: Primate - monkey

TYPE OF TEST :: Standard Draize test

ROUTE OF EXPOSURE :: Administration into the eye

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rabbit

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: >3200 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 5500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 826 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 825 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - food intake (animal) Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 2262 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intravenous

SPECIES OBSERVED :: Mammal - dog

DOSE/DURATION :: 172 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Gastrointestinal - nausea or vomiting

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intravenous

SPECIES OBSERVED :: Primate - monkey

DOSE/DURATION :: 396 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Gastrointestinal - changes in structure or function of salivary glands Gastrointestinal - nausea or vomiting

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Intraperitoneal

DOSE :: 280 mg/kg

SEX/DURATION :: female 15 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Effects on Newborn - biochemical and metabolic

TYPE OF TEST :: Specific locus test

TYPE OF TEST :: Cytogenetic analysis

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :: Mutation in mammalian somatic cells

TEST SYSTEM :: Rodent - mouse Lymphocyte

DOSE/DURATION :: 5 mg/L

REFERENCE :: EMMUEG Environmental and Molecular Mutagenesis. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.10- 1987- Volume(issue)/page/year: 12,85,1988

盐酸阿糖胞苷安全信息

[ 符号 ]:

GHS07, GHS08

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H317-H319-H341-H361

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36;R43;R63

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
HA5500000

[ 海关编码 ]:
2942000000

盐酸阿糖胞苷合成路线

详细合成路线

盐酸阿糖胞苷上下游产品

盐酸阿糖胞苷上游产品

盐酸阿糖胞苷下游产品

盐酸阿糖胞苷制备

方法一、5'-胞苷-磷酸(5'-CMP)为原料
胞嘧啶核苷盐酸盐的制备 5'-胞苷-磷酸100g悬浮于800ml蒸馏水中，加入约50ml浓氨水，调节pH值为8-9，不溶物可过滤除去，稀释至1L后加入氢氧化镧凝胶1L，升温至90℃搅拌水解(水解过程中可通过对氢氧化镧凝胶的电泳分析来确定反应终点)，当电泳纸上5'-胞苷-磷酸斑点消失并有胞嘧啶核苷的斑点出现后(约需25h)反应结束，离心得上清液，沉淀用6L蒸馏水洗两次后离心，将洗液与上清液混合。减压浓缩，浓缩中可过滤除去不溶物，浓缩至约0.2L后停止，冷却，用6mol/L盐酸调节pH为2.5-3，即有白色结晶析出，加100m1 95%乙醇，冰箱冷却过夜后过滤，用稀醇及无水乙醇洗涤，得产品。
5'-胞苷-磷酸[氨水，氢氧化镧]→[pH8-9, 90℃, 25h]胞嘧啶核苷盐酸盐
胞嘧啶阿拉伯糖苷的制备 300ml三氯氧磷先预冷20min，加预冷的蒸馏水30ml，有盐酸气体放出，5min后，将反应液置冰盐浴30min。加入乙酸乙酯2L及胞嘧啶核苷盐酸盐40g，热水浴中80℃回流，时间约为40-50min。将反应液倾入4L蒸馏水中，50℃减压蒸出乙酸乙酯。浓缩液用氢氧化钠溶液调pH为3-3.5，加浓氨水，80℃水解10min，过滤除去不溶物。滤液调pH为2.5-3，上活性炭柱，分别用pH为3的蒸馏水和60℃的50%乙醇-1%氨水洗脱，将洗脱液浓缩至20ml左右，调pH为3，加乙醇冷却结晶，过滤，得产品。
胞嘧啶核苷盐酸盐[三氯氧化磷，乙酸乙酯，水]→[0-80℃, 40-50min]2, 2'-氧桥-3',5'-二乙酰基胞嘧啶核苷盐酸盐[氨水]→[80℃,10min]阿糖胞苷
阿糖胞苷盐酸盐的制备将阿糖胞苷22g加入2%盐酸-甲醇440ml及甲醇220ml，50℃水浴加热溶解，活性炭脱色半小时后过滤，浓缩，冰箱冷却过夜，过滤得粗品，用30倍甲醇重结晶得纯品。
阿糖胞苷[盐酸，甲醇]→[50℃, 30min]阿糖胞苷盐酸盐
方法二、以葡萄糖酸钙为原料
D-阿拉伯糖的制备投料为葡萄糖酸钙(m)：硫酸铁(m)：无水乙酸钡 (m)：水(V)：过氧化氢(V)=1：0.077：0.14：13：1.2-1.3。葡萄糖酸钙加水加热溶解后，加入事先配好的乙酸钡溶液和硫酸铁溶液的混合液，搅拌升温至95℃，过滤除去不溶物，滤液加一半用量的过氧化氢于40-56℃反应30min，静置30min，再于40℃加入剩余的过氧化氢反应30min，加入草酸过滤除去草酸钙，滤液在50℃以下真空浓缩，加无水甲醇溶解结晶，过滤得粗品，甲醇重结晶得纯品。
葡萄糖酸钙[乙酸钡，硫酸铁，过氧化氢]→[40-56℃,1.5 h]D-阿拉伯糖
2-氨基-D-阿拉伯糖-噁唑啉的制备投料比为D-阿拉伯糖(m)：氰胺 (m)：氨水(V)：甲醇(V)=1：0.56：0.3-0.35：3-4。将氰胺溶于甲醇中配成15%-20%的溶液，加D-阿拉伯糖和氨水，搅拌下缓慢加热至内温为51-62℃ (约1h)，保温反应30min后搅拌放置2h，再放置过夜，过滤得产品。
D-阿拉伯糖[氰胺，氨水，甲醇]→[57-62℃,30min]2-氨基-D-阿拉伯糖-噁唑啉
阿糖胞苷盐酸盐的制备投料比为丙炔氰(m)：2-氨基-D-阿拉伯糖-噁唑啉(m)：二甲基乙酰胺(m)：氨水(1mol/L，V)=1：3.25：10：40-50。将2-氨基-D-阿拉伯糖-噁唑啉和二甲基乙酰胺混合，搅拌下冷却至5℃，滴加丙炔氰和少量二甲基乙酰胺的混合液，控制滴加速度使温度不超过10℃，滴完后于25℃搅拌反应30min，过滤，滤液加氨水于60℃搅拌10min，60℃以下减压蒸馏除水，浓缩液用盐酸甲醇溶液(3%-5%)调pH至4，冷却使析出结晶，过滤得粗品，用20-50倍的甲醇精制，加活性炭脱色，得阿糖胞苷盐酸盐。
2-氨基-D-阿拉伯糖-噁唑啉[丙炔氰，二甲基乙酰胺]→[25℃, 30min]环胞苷[氨水，盐酸-甲醇溶液]→[pH4]阿糖胞苷盐酸盐。

盐酸阿糖胞苷海关

[ 海关编码 ]: 2942000000

盐酸阿糖胞苷文献

An aberrant sugar modification of BACE1 blocks its lysosomal targeting in Alzheimer's disease.

EMBO Mol. Med. 7(2) , 175-89, (2015)

The β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme-1 (BACE1), an essential protease for the generation of amyloid-β (Aβ) peptide, is a major drug target for Alzheimer's disease (AD). However, there ...

Chemical genetics reveals a complex functional ground state of neural stem cells.

Nat. Chem. Biol. 3(5) , 268-273, (2007)

The identification of self-renewing and multipotent neural stem cells (NSCs) in the mammalian brain holds promise for the treatment of neurological diseases and has yielded new insight into brain canc...

Gingival pain: an unusual side effect of ziprasidone.

BMJ Case Rep. 2013 , doi:10.1136/bcr-2012-007577, (2013)

The patient is a 52-year-old man with schizophrenia who developed severe, unremitting gingival pain after his ziprasidone dosage was increased from 80 to 120 mg. His physical examination and laborator...

更多文献