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4-羟基三苯氧胺(Z异构体)

4-羟基三苯氧胺(Z异构体)用途

4-Hydroxytamoxifen是一种选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。

4-羟基三苯氧胺(Z异构体)名称

[ CAS 号 ]:
68047-06-3

[ 中文名 ]:
4-羟基三苯氧胺

[ 英文名 ]:
4-hydroxytamoxifen

[中文别名 ]:

4-羟基他莫昔芬

[英文别名 ]:

MFCD00278780
4-hydroxytamoxifen
4-hydroxy-tamoxifen

4-羟基三苯氧胺(Z异构体)生物活性

[ 描述 ]:

4-Hydroxytamoxifen是一种选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

Estrogen receptor:3.3 nM (IC50)

CRISPR/Cas9

[体外研究]

4-羟基三苯氧胺(单羟基三苯氧胺)是一种选择性雌激素受体拮抗剂,[3H]雌二醇与雌激素受体结合的IC50为3.3 nM。 4-羟基三苯氧胺(10,100 nM)能够抑制[3H]雌二醇与人体8 S雌激素受体的结合[1]。 4-羟基三苯氧胺激活内含肽连接的无活性Cas9,减少脱靶的CRISPR介导的基因编辑。在人类细胞中,条件活性的Cas9s修饰靶基因组位点的特异性比野生型Cas9高25倍[2]。

[体内研究]

4-羟基三苯氧胺(0.2,1和5μg/天,po)引起未成熟大鼠子宫湿重的剂量相关性降低[1]。 4-羟基三苯氧胺(6μg/ 0.1mL芝麻油/天,sc)有效减轻甲基苯丙胺诱导的黑质纹状体多巴胺在完整和经切除的C57BL/6J小鼠中的消耗。 4-羟基三苯氧胺不会改变纹状体中的多巴胺含量[3]。

[激酶实验]

将细胞溶胶（200μL）在4℃下与不同浓度的雌二醇，他莫昔芬和（4-羟基三苯氧胺）或二羟基三苯氧胺在10μL甲醇中施用温育30分钟。将对照管与单独的10μL甲醇一起温育，并在细胞溶胶（200μL）与含有DES（5×106M）的甲醇（10μL）的平行温育中测定非特异性结合。将TED缓冲液中的[2,4,6,7-3H]雌二醇溶液（50μL）加入到每个管中，使最终浓度为2×10-9M。继续孵育4小时（4℃）并且然后加入400μL葡聚糖包被的木炭（250mg％诺芮特A，2.5mg％葡聚糖）在TED缓冲液中的悬浮液，并使其静置20分钟。将管以800g离心10分钟（4℃），并将400μL上清液样品加入10mL氚闪烁体（6g丁基PBD，135mL甲苯，720ml二恶烷，100g萘，45mL无水甲醇）中。）。在液体闪烁光谱仪中对样品计数10分钟。计数效率由外部标准化（35-36％）决定。结果表示为对照管中特异性结合放射性（cpm）的百分比[1]。

[动物实验]

小鼠[3]每种性别的动物分为两组：一组接受4-羟基三苯氧胺[6μg/ 0.1 mL芝麻油/天，皮下（sc）从06.00 h开始]连续三天注射，而另一组接受等量的芝麻油注射3天。第三次注射后4小时，然后将每组细分为两组：一组接受4次累积剂量的盐酸甲基苯丙胺（10mg / kg，sc），另一组以2小时间隔接受相当体积的盐水。在戊巴比妥麻醉下（50mg / kg，腹膜内）进行双侧性性腺切除术。手术后5周，将每种性别的性腺切除的小鼠随机分成6组。每组五组每天接受三次注射各种浓度的4-羟基三苯氧胺（0,1.5,3.0,6.0和12.0μg/ 0.1mL芝麻油/天）。第三次注射后4小时，小鼠每隔2小时接受4剂甲基苯丙胺（MA，10mg / kg）。每个性别的剩余组连续三天接受芝麻油预处理，然后进行盐水注射，并作为对照组[3]。

[参考文献]

[1]. Jordan VC, et al. A monohydroxylated metabolite of tamoxifen with potent antioestrogenic activity. J Endocrinol. 1977 Nov;75(2):305-16.

[2]. Davis KM, et al. Small molecule-triggered Cas9 protein with improved genome-editing specificity. Nat Chem Biol. 2015 May;11(5):316-8.

[3]. Kuo YM, et al. 4-Hydroxytamoxifen attenuates methamphetamine-induced nigrostriatal dopaminergic toxicity in intact and gonadetomized mice. J Neurochem. 2003 Dec;87(6):1436-43.

[相关活性小分子]

4-羟基三苯氧胺(Z异构体)物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
514.4±50.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
105-107ºC

[ 分子式 ]:
C₂₆H₂₉NO₂

[ 分子量 ]:
387.514

[ 闪点 ]:
264.9±30.1 °C

[ 精确质量 ]:
387.219818

[ PSA ]:
32.70000

[ LogP ]:
7.34

[ 外观性状 ]:
固体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.597

[ 储存条件 ]:
2-8°C

[ 稳定性 ]:
Stable. Store cool. Incompatible with strong oxidizing agents.

[ 水溶解性 ]:
95% ethanol: 20 mg/mL

4-羟基三苯氧胺(Z异构体)MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

4-羟基三苯氧胺(Z异构体)毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: SL1210000

CHEMICAL NAME :: Phenol, 4-(1-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-2-phenyl-1-b utenyl)-, (E)-

CAS REGISTRY NUMBER :: 68047-06-3

LAST UPDATED :: 199801

DATA ITEMS CITED :: 7

MOLECULAR FORMULA :: C26-H29-N-O2

MOLECULAR WEIGHT :: 387.56

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

DOSE :: 50 ug/kg

SEX/DURATION :: female 4 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea)

TYPE OF TEST :: DNA adduct

MUTATION DATA

TEST SYSTEM :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 480 umol/kg/4D (Continuous)

REFERENCE :: CRNGDP Carcinogenesis (London). (Oxford Univ. Press, Pinkhill House, Southfield Road, Eynsham, Oxford OX8 1JJ, UK) V.1- 1980- Volume(issue)/page/year: 15,2087,1994

4-羟基三苯氧胺(Z异构体)安全信息

[ 符号 ]:

GHS07, GHS08

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302-H312-H332-H361

[ 警示性声明 ]:
P280

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R20/21/22;R63

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S22-S23-S36

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
SL1210000

4-羟基三苯氧胺(Z异构体)合成路线

详细合成路线

4-羟基三苯氧胺(Z异构体)上下游产品

4-羟基三苯氧胺(Z异构体)上游产品

4-羟基三苯氧胺(Z异构体)下游产品

4-羟基三苯氧胺(Z异构体)文献

Inhibitory mechanism of FAT4 gene expression in response to actin dynamics during Src-induced carcinogenesis.

PLoS ONE 10(2) , e0118336, (2015)

Oncogenic transformation is characterized by morphological changes resulting from alterations in actin dynamics and adhesive activities. Emerging evidence suggests that the protocadherin FAT4 acts as ...

Cheminformatics analysis of assertions mined from literature that describe drug-induced liver injury in different species.

Chem. Res. Toxicol. 23 , 171-83, (2010)

Drug-induced liver injury is one of the main causes of drug attrition. The ability to predict the liver effects of drug candidates from their chemical structures is critical to help guide experimental...

Impact of induced fit on ligand binding to the androgen receptor: a multidimensional QSAR study to predict endocrine-disrupting effects of environmental chemicals.

J. Med. Chem. 48 , 5666-74, (2005)

We investigated the influence of induced fit of the androgen receptor binding pocket on free energies of ligand binding. On the basis of a novel alignment procedure using flexible docking, molecular d...

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