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2-甲基乙酰乙酸乙酯

2-甲基乙酰乙酸乙酯用途

α-甲基乙酰乙酸乙酯是制备农药抗蚜威的中间体
用作医药及农药的中间体

2-甲基乙酰乙酸乙酯名称

[ CAS 号 ]:
609-14-3

[ 中文名 ]:
2-甲基乙酰乙酸乙酯

[ 英文名 ]:
Ethyl 2-methylacetoacetate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2OVY1&V1
Butanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, ethyl ester
Ethyl 2-methyl-3-oxobutanoate
MFCD00009164
Ethyl 2-methylacetoacetate
EINECS 210-179-9

2-甲基乙酰乙酸乙酯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
185.8±8.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
-45 °C

[ 分子式 ]:
C₇H₁₂O₃

[ 分子量 ]:
144.168

[ 闪点 ]:
68.9±18.5 °C

[ 精确质量 ]:
144.078644

[ PSA ]:
43.37000

[ LogP ]:
1.06

[ 外观性状 ]:
透明无色至黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
0.7±0.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.414

[ 储存条件 ]:
-20°C Freezer

[ 水溶解性 ]:
IMMISCIBLE

2-甲基乙酰乙酸乙酯MSDS

2-甲基乙酰乙酸乙酯安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
1993

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2918300090

2-甲基乙酰乙酸乙酯合成路线

2-甲基乙酰乙酸乙酯上下游产品

2-甲基乙酰乙酸乙酯上游产品

2-甲基乙酰乙酸乙酯下游产品

2-甲基乙酰乙酸乙酯制备

α-甲基乙酰乙酸乙酯是由乙酰乙酸乙酯与硫酸二甲酯反应制得。
在搪玻璃反应釜中预先加入二甲苯、乙酰乙酸乙酯、硫酸二甲酯和相转移催化剂，搅拌，缓缓加入氢氧化钠溶液，控制反应温度不超过40℃，加毕继续搅拌1.5h，控制pH=8～9，然后静止1h，分出水层，再加水洗至水溶液呈中性，静置，分出水层(送三废处理)，二甲苯溶液在减压下脱水，浓缩至含乳甲基乙酰乙酸乙酯含量为35％～40％即可停止浓缩，得乳甲基乙酰乙酸乙酯二甲苯溶液，再脱溶即得产品。
α-甲基乙酰乙酸乙酯还可由乙酰乙酸乙酯、碳酸钾与碘甲烷在一定条件下以固液相烃化反应制得。

2-甲基乙酰乙酸乙酯海关

[ 海关编码 ]: 2918300090

[ 中文概述 ]:
2918300090 其他含醛基或酮基不含其他含氧基羧酸（包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2918300090 other carboxylic acids with aldehyde or ketone function but without other oxygen function, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%

2-甲基乙酰乙酸乙酯文献

Asymmetric reduction of ethyl 2-methyl 3-oxobutanoate by Chlorella.

Biosci. Biotechnol. Biochem. 63(3) , 598-601, (1999)

Chlorella pyrenoidosa Chick reduced ethyl 2-methyl 3-oxobutanoate to the corresponding alcohols with the diastereomer (anti/syn) ratio of 53/47. The enantiomer excesses of anti-(2S, 3S)- and syn-(2S, ...

Asymmetric reduction of ethyl 2-methyl e-oxobutanoate by fungi.

Biosci. Biotechnol. Biochem. 64(1) , 194-7, (2000)

Seven fungi, which are found to reduce ethyl 3-oxobutanoate in high yields, were tested for their reducing ability for ethyl 2-methyl 3-oxobutanoate. We obtained some interesting findings. In particul...

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