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Phenylpyropene C

Phenylpyropene C用途

苯吡咯烷酮C(S14-95)是一种JAK/STAT途径抑制剂,可抑制IFN-γ介导的报告基因表达(IC50=5.4~10.8μM)。苯吡咯烷酮C也是酰基辅酶A的抑制剂,IC50为16.0μM[1][2]。

Phenylpyropene C名称

[ CAS 号 ]:
419532-92-6

[ 英文名 ]:
Phenylpyropene C

[英文别名 ]:

Phenylpyropene C

Phenylpyropene C生物活性

[ 描述 ]:

苯吡咯烷酮C(S14-95)是一种JAK/STAT途径抑制剂,可抑制IFN-γ介导的报告基因表达(IC50=5.4~10.8μM)。苯吡咯烷酮C也是酰基辅酶A的抑制剂,IC50为16.0μM[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

ACAT:16.0 μM (IC50)

[体外研究]

苯吡咯烷酮C(0.1-1000μM)以剂量依赖性方式抑制ACAT活性,IC50为16.0μM[1]。苯吡咯烷酮C抑制IFN-γ介导的报告基因表达,IC50为5.4μM至约10.8μM[2]。在LPS/IFN-γ刺激的J774小鼠巨噬细胞中,苯吡咯烷酮C在10.8μM时抑制促炎酶COX-2和NOS II的表达[2]。苯吡咯烷酮C抑制p38 MAP激酶的激活,该激酶参与许多促炎症基因的诱导表达[2]。

[参考文献]

[1]. Rho MC, et, al. Phenylpyropene C, a new inhibitor of acyl-CoA: cholesterol acyltransferase produced by Penicillium griseofulvum F1959. J Antibiot (Tokyo). 2002 Feb;55(2):211-4.

[2]. Erkel G, et, al. S14-95, a novel inhibitor of the JAK/STAT pathway from a Penicillium species. J Antibiot (Tokyo). 2003 Apr;56(4):337-43.

Phenylpyropene C物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₈H₃₄O₅

[ 分子量 ]:
450.57

[ 储存条件 ]:
-20°C，干燥，密封

Phenylpyropene C安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi