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N,N-二甲基亚甲基碘化铵

N,N-二甲基亚甲基碘化铵用途

【用途一】
用于有机合成。

N,N-二甲基亚甲基碘化铵名称

[ CAS 号 ]:
33797-51-2

[ 中文名 ]:
n,n-二甲基亚甲基碘化胺

[ 英文名 ]:
Eschenmoser's reagent

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

Eschenmosers Salt
Eschenmoser's reagent
Eschenmoser's iodide salt
N,N-Dimethylmethaniminium iodide
Methanaminium, N-methyl-N-methylene-, iodide (1:1)
Eschenmoser's Salt
dimethylmethylammonium iodide
MFCD00011810
Eschenmoser
N,N-dimethylmethyleneiminium iodide

N,N-二甲基亚甲基碘化铵物理化学性质

[ 熔点 ]:
219 °C (dec.)(lit.)

[ 分子式 ]:
C₃H₈IN

[ 分子量 ]:
185.007

[ 精确质量 ]:
184.970139

[ PSA ]:
3.01000

[ 外观性状 ]:
固体;White to Gray to Brown powder to crystal

[ 储存条件 ]:
2-8°C

N,N-二甲基亚甲基碘化铵MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

N,N-二甲基亚甲基碘化铵安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2923900090

N,N-二甲基亚甲基碘化铵上下游产品

N,N-二甲基亚甲基碘化铵上游产品

N,N-二甲基亚甲基碘化铵下游产品

N,N-二甲基亚甲基碘化铵制备

1. 将三甲胺、二碘甲烷、二氧六环和无水乙醇的混合物置暗处在室温反应100h，滤集生成的晶体，依次用乙醇和乙醚洗涤，在70℃真空干燥，得到碘甲基三甲基碘化铵。将其和环丁砜一起加热，至160℃保持12min，滤集析出的晶体，用四氯化碳洗涤，在50℃真空干燥，得成品。

2. 制二甲基亚甲基碘化铵在装有搅拌器、温度计、氮气导入管、与冷阱相连的导出管的干燥四颈烧瓶中，加入40.0克(0 .122摩尔)碘甲基三甲基碘化铁和120毫升环丁讽(用前先后经过氢氧化钙、氢化钙蒸馏)。通氮气冲洗，在搅拌和缓慢注入氮气流下，置油浴中加热至160℃，约12分钟。升温130℃时晶体迅速溶解，碘甲烷被氮气流带入冷阱。冷却，从黄色溶液中析出晶体，氮气氛中吸滤晶体，用四氯化碘洗涤五次至近无色，在高真空下50℃干燥，得到二甲基亚甲基碘化按18 .4克（81%）。

3. 在装有电磁搅拌棒、橡皮帽、氮气导入管的干燥25。毫升三颈烧瓶中，加入现制备的32.8克(0.164摩尔)碘化三甲硅溶于20毫升无水乙醚的溶液。在0℃下加入1毫升2一甲基一2一丁烯以除去碘化三甲硅水解产生的碘化氢，并滴加16.8i克(0.164摩尔)N，N，N’，N‘，一四甲基亚甲二胺溶寸:20毫升无水乙醚的溶·液。立即生成白色沉淀，继续搅拌20分钟。吸滤，用无水乙醚洗涤(3份每份75毫升)，空气干燥，立即入真空于燥器贮存。得产品29.1克96%)。如果需要，可以减压升华或从环丁飒中重结晶。

N,N-二甲基亚甲基碘化铵海关

[ 海关编码 ]: 2923900090

[ 中文概述 ]:
2923900090 其他季铵盐及季铵碱。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2923900090 other quaternary ammonium salts and hydroxides。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%

N,N-二甲基亚甲基碘化铵文献

Total synthesis and bioactivity of an unnatural enantiomer of merrilactone a: development of an enantioselective desymmetrization strategy.

J. Org. Chem. 72 , 3065, (2007)

(-)-Merrilactone A [(-)-1], isolated from Illicium merrillianum in 2000, possesses neurite outgrowth activity in cultures of fetal rat cortical neurons, and, therefore, is expected to show therapeutic...

J. Prakt. Chem./Chem.-Ztg. 336 , 91, (1994)

Chem. Abstr. 120 , 190555b, (1994)

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