erythromycin aspartate

erythromycin aspartate用途

天冬氨酸红霉素是由放线菌红霉素链霉菌产生的一种大环内酯类抗生素,具有广谱抗菌活性。天冬氨酸红霉素与细菌50S核糖体亚单位结合,通过阻断转肽和/或易位反应抑制RNA依赖性蛋白质的合成,而不影响核酸的合成[1][2]。天冬氨酸红霉素在不同的研究领域也表现出抗肿瘤和神经保护作用[3][4]。

erythromycin aspartate名称

[ CAS 号 ]:
30010-41-4

[ 英文名 ]:
erythromycin aspartate

erythromycin aspartate生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

研究领域 >> 感染

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成

信号通路 >> 抗感染 >> 细菌

[ 靶点 ]

Bacterial; RNA-dependent protein synthesis[1]

[体外研究]

天冬氨酸红霉素抑制恶性疟原虫生长,IC50和IC90值分别为58.2μM和104.0μM[1]。天冬氨酸红霉素(10μM,100μM；24小时,72小时)具有抗氧化和抗炎作用,并抑制4-HNE(p<0.01)和8-OHdG(p<1)的积累,显著降低Iba-1(p<001)和TNF-α(p<01)的表达[4]。细胞活力测定[4]细胞系：胚胎原代皮层神经元(来自17日龄Sprague-Dawley大鼠的大脑皮层)浓度：10100μM孵育时间：24、72小时结果：在3小时氧糖剥夺(OGD)后,提高体外培养的神经元细胞的活力。

[体内研究]

天冬氨酸红霉素(胃插管；0.1-50 mg/kg；30-120天)可减少肿瘤生长,并延长小鼠的生存时间,剂量为5 mg/kg[3]。天冬氨酸红霉素(胃插管；5 mg/kg)即使在接种后120天也能保护小鼠的存活,但在剂量为50 mg/kg的情况下,荷瘤小鼠的平均存活时间缩短了4-5天[3]。天冬氨酸红霉素(i.h.；单次注射；50 mg/kg)对大鼠脑缺血再灌注损伤模型具有保护作用[4]。动物模型：6周龄雌性ddY小鼠(含EAC细胞)或6周龄CDF小鼠(含P388细胞)[3]剂量：0.1 mg/kg；0.5毫克/千克；10毫克/千克；30毫克/千克；50 mg/kg给药：胃插管；30-120天结果：从5 mg/kg剂量开始,降低肿瘤生长并延长小鼠的平均生存时间,然而,50 mg/kg的剂量缩短了荷瘤小鼠的MST。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠(8周龄,250-300 g)[4]剂量：50 mg/kg给药：皮下单次注射结果：减少梗死体积和水肿体积,改善神经功能缺损。

[参考文献]

[1]. Gribble MJ, et al. Erythromycin. Med Clin North Am. 1982 Jan;66(1):79-89.

[2]. Nakornchai S, et al. Activity of azithromycin or erythromycin in combination with antimalarial drugs against multidrug-resistant Plasmodium falciparum in vitro. Acta Trop. 2006 Dec. 100(3):185-91.

[3]. Hamada K, et al. Antitumor effect of erythromycin in mice. Chemotherapy. 1995 Jan-Feb. 41(1):59-69.

[4]. Katayama Y, et al. Neuroprotective effects of erythromycin on cerebral ischemia reperfusion-injury and cell viability after oxygen-glucose deprivation in cultured neuronal cells. Brain Res. 2014 Nov 7. 1588:159-67.

erythromycin aspartate物理化学性质

[ 沸点 ]:
818.4ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₄₁H₇₄N₂O₁₇

[ 分子量 ]:
867.02900

[ 闪点 ]:
448.8ºC

[ 精确质量 ]:
866.49900

[ PSA ]:
294.53000

[ LogP ]:
1.35890

erythromycin aspartate毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: CI9450700

CAS REGISTRY NUMBER :: 30010-41-4

LAST UPDATED :: 199209

DATA ITEMS CITED :: 2

MOLECULAR FORMULA :: C37-H67-N-O13.C4-H7-N-O4

MOLECULAR WEIGHT :: 867.17

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 3150 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :: JANTAJ Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo, 141, Japan) V.2-5, 1948-52; V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 29,907,1976

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 2650 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :: JANTAJ Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo, 141, Japan) V.2-5, 1948-52; V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 29,907,1976