EGFR-IN-59

EGFR-IN-59用途

EGFR-IN-59(化合物8c)是一种EGFR抑制剂(IC50=190 nM)和凋亡诱导剂。EGFR-IN-59对非小肺癌细胞系(A549)和正常肺成纤维细胞(WI38)具有细胞毒性,IC50分别为8.62和52.6µM。EGFR-IN-59可用于各种癌症的研究,如非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌[1]。

EGFR-IN-59名称

[ CAS 号 ]:
2529891-44-7

[ 英文名 ]:
EGFR-IN-59

EGFR-IN-59生物活性

[ 描述 ]:

EGFR-IN-59(化合物8c)是一种EGFR抑制剂(IC50=190 nM)和凋亡诱导剂。EGFR-IN-59对非小肺癌细胞系(A549)和正常肺成纤维细胞(WI38)具有细胞毒性,IC50分别为8.62和52.6µM。EGFR-IN-59可用于各种癌症的研究,如非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR

[ 靶点 ]

8.62 µM; 52.6 µM


[体外研究]

EGFR-IN-59(化合物8c；0-65.5µM；48小时)对非小肺癌细胞系(A549)和正常肺成纤维细胞(WI38)显示细胞毒性[1]。细胞活力测定细胞系：A549；WI38细胞[1]浓度：0-65.5µM孵育时间：48小时结果：对A549细胞系有较强的细胞毒性(IC50=8.62µM),对WI38有轻度至中度毒性(IC5052.6µM)。

[参考文献]

[1]. Noha H Amin, et al. Design, synthesis and molecular modeling studies of 2-styrylquinazoline derivatives as EGFR inhibitors and apoptosis inducers. Bioorg Chem. 2020 Dec;105:104358.

EGFR-IN-59物理化学性质

[ 分子式 ]:
C27H23N5O4S

[ 分子量 ]:
513.57

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