STING agonist-23
STING agonist-23用途
STING激动剂-23(CF502)是一种非核苷酸小分子STING激动药。STING激动剂-23激活STING,增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STING激动剂-23可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STING激动剂-23对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒系列菌株具有活性[1]。
STING agonist-23名称
[ CAS 号 ]:
2361570-16-1
[ 英文名 ]:
STING agonist-23
STING agonist-23生物活性
[ 描述 ]:
STING激动剂-23(CF502)是一种非核苷酸小分子STING激动药。STING激动剂-23激活STING,增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STING激动剂-23可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STING激动剂-23对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒系列菌株具有活性[1]。
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
STING激动剂-23(10μM;3小时或 5.小时) 处理 THP-1型细胞 3.小时后,增加磷酸化 刺痛、TBK1和 红外f3的水平;处理 THP-1型细胞 5.小时后,增加 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和 CCL-5型的含量[1]。
[体内研究]
STING激动剂-23佐剂 (20μg STING激动剂-23+5μg RBD Fc/小鼠;肌肉注射;每 14天间隔 3.次) 在小鼠模型中增强由 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型RBD Fc蛋白诱导的强烈抗体免疫反应[1]。
[参考文献]
STING agonist-23物理化学性质
[ 分子式 ]:
C33H35N13O4
[ 分子量 ]:
677.72
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